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患者好，nt檢查是通過(guò)b超來(lái)測(cè)量胎兒頸部透明帶的厚度來(lái)，幫助我們判斷染色體有無(wú)發(fā)育的異常。而唐氏篩查是通過(guò)抽取孕婦的血進(jìn)行一些指標(biāo)的測(cè)量，來(lái)判斷有沒有染色體發(fā)育的異常。這兩個(gè)檢查都是一個(gè)篩查檢查并不能夠進(jìn)行確診，通過(guò)這兩個(gè)檢查的結(jié)合判斷可以提高我們篩查的準(zhǔn)確率。通過(guò)這兩個(gè)檢查，我們可以增加我們對(duì)于高危人群的一個(gè)判斷，通過(guò)高危人群進(jìn)行一個(gè)確診可以增加我們的檢查率，因此兩個(gè)檢查都是必不可少的。

nt檢查也就是屬于B超檢查中的一個(gè)數(shù)據(jù)，只能當(dāng)做一種參考數(shù)據(jù)，而唐氏篩查相比叫nt檢查更精確一些。唐氏篩查主要檢查21三體綜合癥以及十八三體綜合征的患病幾率，如果都在正常范圍之內(nèi)是屬于低風(fēng)險(xiǎn)。如果超出正常的參考范圍是屬于高風(fēng)險(xiǎn)，需要進(jìn)一步進(jìn)行無(wú)創(chuàng)DNA檢測(cè)。