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地中海貧血需要進(jìn)行血常規(guī)和血紅蛋白電泳檢查，地中海貧血是一種遺傳性疾病，就是由于基因缺陷而引發(fā)的現(xiàn)象，而且在懷孕的時(shí)候出現(xiàn)了這種情況是要做四維彩超來(lái)確定胎兒的發(fā)育是否正常，如果是輕度的地中海貧血是無(wú)需治療的，需要在飲食中注意就可以，不用太過(guò)擔(dān)心。

患者好，夫妻雙方的血常規(guī)檢查均無(wú)異常，后代一般無(wú)罹患地中海貧血的可能。蛋白電泳檢查依據(jù)蛋白電泳的組份，判斷是否罹患地中海貧血或攜帶基因。如電泳結(jié)果提示無(wú)異常，無(wú)需進(jìn)行基因檢測(cè)；如血紅蛋白F大于5，需進(jìn)行基因檢測(cè)。通過(guò)基因檢測(cè)可確診地中海貧血及患病類(lèi)型。進(jìn)行地中海貧血檢查，一般無(wú)需特殊準(zhǔn)備。如夫妻雙方均來(lái)自于地中海貧血高發(fā)區(qū)，如廣東省、廣西省，需進(jìn)行相應(yīng)的檢查，判斷是否攜帶致病基因。