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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進(jìn)行追問或是評價
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黃海忠 主任醫(yī)師
惠州市第三人民醫(yī)院
三級甲等
兒科
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先天性巨結(jié)腸癥是一種常見的胃腸道先天性畸形，因腸管缺乏神經(jīng)節(jié)細(xì)胞導(dǎo)致。一個月嬰兒患病，需密切關(guān)注，及時就醫(yī)。身體健康為重，一旦感到不適，應(yīng)及時就醫(yī)，避免自行診斷用藥帶來的風(fēng)險(xiǎn)。
2014-03-07 04:40
1.疾病原理：腸管神經(jīng)節(jié)細(xì)胞缺失，影響腸道蠕動和正常排便功能。
2.癥狀表現(xiàn)：常見腹脹、嘔吐、不排便或排便困難等。
3.檢查方法：如鋇劑灌腸造影、直腸肛管測壓等幫助確診。
4.治療方式：病情較輕時可先保守治療，如灌腸、使用開塞露等；嚴(yán)重時需手術(shù)治療。
5.手術(shù)時機(jī)：通常待嬰兒身體狀況較好、體重適宜時進(jìn)行手術(shù)。
6.術(shù)后護(hù)理：注意傷口護(hù)理，預(yù)防感染，關(guān)注飲食和排便情況。
先天性巨結(jié)腸癥對嬰兒健康影響較大，家長應(yīng)重視，配合醫(yī)生治療，以促進(jìn)嬰兒康復(fù)。
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什么是先天性巨結(jié)腸? 先天性巨結(jié)腸癥(congenital megacolon)又稱腸管無神經(jīng)節(jié)細(xì)胞癥(aganglionosis).因Hirschsprun首先對本病做詳盡的描述，故也稱為Hirschsprung病(簡稱HD)。是一種神經(jīng)峭細(xì)胞源性疾病和多基因遺傳病，是新生兒期低位腸梗阻的常見原因之一。其發(fā)病率在1/2000～1/5000，男女為4：1。本病有家族性發(fā)生傾向，有報(bào)道為4%。 查看全文»
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