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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進(jìn)行追問或是評(píng)價(jià)
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毛銳 副主任醫(yī)師
廣東藥科大學(xué)附屬第一醫(yī)院
三級(jí)甲等
呼吸與危重癥醫(yī)學(xué)科
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肺纖維化是一種嚴(yán)重的肺部疾病，其特征是肺部組織的纖維化改變，導(dǎo)致肺功能逐漸下降。治療方法包括藥物治療、氧療、中醫(yī)治療等。常見的藥物有糖皮質(zhì)激素如潑尼松、免疫抑制劑如環(huán)磷酰胺、抗纖維化藥物如吡非尼酮等。如果身體不適，請(qǐng)盡快尋求醫(yī)療幫助，按照醫(yī)生的囑咐進(jìn)行治療，切莫自行用藥。
2013-06-18 07:44
1.疾病介紹：肺纖維化是肺部受到損傷后，纖維組織增生修復(fù)，導(dǎo)致肺部結(jié)構(gòu)改變和功能障礙。病因多樣，如環(huán)境因素、自身免疫性疾病、某些藥物等。
2.藥物治療：糖皮質(zhì)激素常用于急性發(fā)作期，能減輕炎癥反應(yīng)。免疫抑制劑可調(diào)節(jié)免疫功能，抑制纖維化進(jìn)程?？估w維化藥物能延緩病情進(jìn)展。
3.氧療：對(duì)于呼吸困難的患者，氧療可提高血氧飽和度，改善缺氧狀況。
4.中醫(yī)治療：中藥能在一定程度上緩解癥狀，調(diào)理身體，但不能根治。
5.生活調(diào)理：患者應(yīng)戒煙，避免接觸有害粉塵和氣體，適當(dāng)鍛煉，增強(qiáng)體質(zhì)。
肺纖維化的治療需要綜合多種方法，患者應(yīng)積極配合醫(yī)生治療，定期復(fù)查，同時(shí)注意生活中的調(diào)養(yǎng)，以提高生活質(zhì)量，延緩病情發(fā)展。
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回答2
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進(jìn)行追問或是評(píng)價(jià)
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邱金磊 醫(yī)師
莒南縣相溝衛(wèi)生院
其他
外科
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您好，肺纖維化的治療在急性期主要是激素和免疫治療，如果是慢性期，治療效果可能會(huì)不理想的。建議要去正規(guī)醫(yī)院做個(gè)胸部CT，肺功能檢測(cè)等一系列檢查后，醫(yī)生會(huì)給予病情評(píng)估，給予具體的治療方案。
2013-06-23 13:44
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針對(duì)上述提問，推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容，希望幫助您更好解決問題
什么是特發(fā)性肺纖維化? 特發(fā)性肺纖維化(idiopathic pulmonary fibrosis，IPF)是一種病因未明的彌漫性肺間質(zhì)纖維化疾病。由Hamman和Rich首先報(bào)道，故又稱Hamman-Rich綜合征，由于本病基礎(chǔ)病變?yōu)榉闻菅祝?964年Scadding提出致纖維化肺泡炎(fibrosing alveoritis)病名，因病因未明，稱之為隱原性致纖維化肺泡炎(cryptogenic fibrosing alveolitis，CFA)。多見于中老年人，呈亞急性或慢性過程。由于存在免疫異常及家族性發(fā)病史，考慮可能為自身免疫性疾病，與遺傳有關(guān)。急性型可發(fā)熱，但罕見，預(yù)后差，平均存活3年左右，65%～75%死于呼吸衰竭和肺部繼發(fā)感染。 查看全文»
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