后代白化病的可能性
年齡:23 性別:女 主要癥狀:年齡:23性別:女 主要癥狀:病情描述:請(qǐng)問，一位女性有兩個(gè)伯父，其中一個(gè)是白化病患者，這位女性家族中其他成員均正常（包括這位女性），而其丈夫的家族中全部正常（包括其丈夫），那么這位女性和其丈夫生的后代中有沒有可能患白化病，患病概率有多大。謝謝,這位女性的父母都正常啊，她父親的哥哥是白化病。 你想解決什么問題：這位女性的父母都正常啊，她父親的哥哥是白化病，而且他的父母不是近親。這位女性和其丈夫生的后代中有沒有可能患白化病，患病概率有多大。
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回答1
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李航 主任醫(yī)師
北京大學(xué)第一醫(yī)院
三級(jí)甲等
皮膚性病科
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沒這個(gè)可能！！?。?！白化病絕對(duì)是常染色體隱形遺傳病。你女友的母親是白化病患者（aa)，而你女友的父親若不是近親關(guān)系就是正常的基因（aa），而不會(huì)是白化病基因攜帶者(aa)。所以他們二老在產(chǎn)生后代的時(shí)候每個(gè)孩子出現(xiàn)白化病的可能性為0，但肯定是白化病基因攜帶者。也就是說，你女友和其弟毫無疑問都是白化病基因的攜帶者。然而你和女友不是近親，所以你應(yīng)該是正?；颍╝a），你們的孩子不可能出現(xiàn)白化病。但是值得提醒的是，你們的孩子有二分之一的幾率是白化病基因攜帶者，二分之一的幾率是正常基因。所以呢。你孩子出生后，你最好去醫(yī)院檢查他是否為攜帶者，防止他們以后在結(jié)婚時(shí)碰到同樣的攜帶者配偶。
2010-10-09 00:03
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什么是白化病? 白化病是一種罕見的不能生成黑素的遺傳性疾病，屬于常見的屬常染色體隱性遺傳疾病。本病遍及全世界，發(fā)病率約為1/10 000～1/20000。分為若干類型：①酪氨酸酶完全缺乏：包括眼皮膚白化病和Hermansky-Pudlak綜合征;前者為頭發(fā)、皮膚、跟底和虹膜均色素缺失，致使畏日曬、失明;后者為眼與皮膚色素色淺，且因血小板缺陷而有出血傾向。②酪氨酸酶激酶陽性的眼皮膚白化癥，但白化程度較輕一些。③黃色型白化?。河啄臧谆瘒?yán)重，成長(zhǎng)后減輕。④眼向化?。浩つw是正常的，但眼白化。⑤低色素綜合征：包括雜色癥和Chediak-Higashi綜合征。皮膚和眼色素低下，白細(xì)胞有過氧化酶內(nèi)涵體。病人易感染。 查看全文»
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