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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評價(jià)
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黃斌 主治醫(yī)師
廣東省中醫(yī)院
三級甲等
兒科
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先天性巨結(jié)腸癥是由于腸管神經(jīng)節(jié)細(xì)胞缺失導(dǎo)致的胃腸道先天性畸形,常見于嬰幼兒。若一個(gè)月嬰兒患病,需密切關(guān)注,及時(shí)就醫(yī)。身體健康為重,一旦感到不適,應(yīng)及時(shí)就醫(yī),避免自行診斷用藥帶來的風(fēng)險(xiǎn)。
2014-03-07 04:40
1.疾病原理:患兒腸管神經(jīng)節(jié)細(xì)胞缺失,致使腸道蠕動(dòng)和排便功能異常。
2.癥狀表現(xiàn):可能出現(xiàn)頑固型便秘、腹脹、嘔吐等癥狀。
3.檢查方法:通常通過鋇劑灌腸造影、直腸肛管測壓等檢查確診。
4.治療選擇:病情較輕時(shí),可先進(jìn)行保守治療,如灌腸、使用開塞露等。嚴(yán)重時(shí)則需手術(shù)治療。
5.手術(shù)時(shí)機(jī):一般待嬰兒身體狀況允許,體重增長到一定程度后進(jìn)行手術(shù)。
6.術(shù)后護(hù)理:包括傷口護(hù)理、飲食調(diào)整等。
7.就醫(yī)科室:建議前往兒童專科醫(yī)院或綜合醫(yī)院的兒科、小兒外科就診。
先天性巨結(jié)腸癥需早發(fā)現(xiàn)早治療,家長應(yīng)積極配合醫(yī)生,以保障嬰兒健康。
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針對上述提問,推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問題
什么是先天性巨結(jié)腸? 先天性巨結(jié)腸癥(congenital megacolon)又稱腸管無神經(jīng)節(jié)細(xì)胞癥(aganglionosis).因Hirschsprun首先對本病做詳盡的描述,故也稱為Hirschsprung病(簡稱HD)。是一種神經(jīng)峭細(xì)胞源性疾病和多基因遺傳病,是新生兒期低位腸梗阻的常見原因之一。其發(fā)病率在1/2000~1/5000,男女為4:1。本病有家族性發(fā)生傾向,有報(bào)道為4%。 查看全文»
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