東南亞缺失型A地中海貧血怎么辦？
健康咨詢描述：
丈夫是東南亞缺失型A地中海貧血（-/aa），妻子是-a3.7地貧（aa/-a3.7)生下的孩子會有中間型地貧嗎？
想柯大夫幫您解決什么問題：感謝醫(yī)生為我快速解答——該如何治療和預(yù)防
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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進(jìn)行追問或是評價
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牛艷林 主治醫(yī)師
新鄉(xiāng)市中心醫(yī)院
三級甲等
腎內(nèi)科
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患者這種情況，建議患者要積極的進(jìn)行治療，正確的治療是可以維系生命的。如果患者的物質(zhì)條件允許的話，建議患者可以采取骨髓或者是干細(xì)胞移植的方法進(jìn)行治療。建議患者可以去醫(yī)院咨詢一下專業(yè)的醫(yī)生，醫(yī)生會根據(jù)患者的具體情況制定適合患者的治療方案。但是，患者這種情況可能對后代有影響，建議患者多注意。
2012-11-10 07:37
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回答2
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進(jìn)行追問或是評價
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李昕 副主任醫(yī)師
西安市紅會醫(yī)院
三級甲等
婦產(chǎn)科
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這種情況孩子患的貧血的幾率非常大，建議您產(chǎn)前查羊水的染色體檢查，若有地貧的基因型，建議流產(chǎn)，可以防止地貧兒童的出生。
2012-11-10 10:42
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追問是開放提問，不一定是原來醫(yī)師回答
針對上述提問，推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容，希望幫助您更好解決問題
什么是地中海貧血? 地中海貧血又稱海洋性貧血(thalassemla，簡稱地貧，據(jù)全國醫(yī)學(xué)名詞審定委員會規(guī)定應(yīng)稱為“珠蛋白生成障礙貧血”），是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點(diǎn)是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成，導(dǎo)致血紅蛋白的組成成分改變。本組疾病的臨床癥狀輕重不一，大多表現(xiàn)為慢性進(jìn)行性溶血性貧血。可將地貧分為α-地中海貧血;β-地中海貧血、δ-地中海貧血、γ-地中海貧血及少見的δβ地中海貧血;以前二種類型常見。 查看全文»
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