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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評(píng)價(jià)
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劉春麗 主任醫(yī)師
廣州醫(yī)科大學(xué)附屬第一醫(yī)院
三級(jí)甲等
呼吸內(nèi)科
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肺纖維化是肺部成纖維細(xì)胞增殖及大量細(xì)胞外基質(zhì)聚集,并伴炎癥損傷、組織結(jié)構(gòu)破壞為特征的一大類肺疾病終末期改變。治療方法多樣,需綜合考慮病情、患者身體狀況等。治療時(shí)務(wù)必遵循醫(yī)生建議。健康問題不容忽視,身體稍有不適即應(yīng)就醫(yī),聽從醫(yī)生的專業(yè)建議進(jìn)行治療。
2013-06-23 23:23
1.藥物治療:常用藥物如吡非尼酮、尼達(dá)尼布,能抑制肺纖維化進(jìn)程,但可能有胃腸道不適等副作用,需遵醫(yī)囑使用。
2.氧療:對(duì)于呼吸困難的患者,適當(dāng)吸氧可改善缺氧狀況,提高生活質(zhì)量。
3.肺康復(fù)訓(xùn)練:包括呼吸肌訓(xùn)練、運(yùn)動(dòng)訓(xùn)練等,增強(qiáng)呼吸功能和體力。
4.免疫抑制治療:在特定情況下,使用糖皮質(zhì)激素(如潑尼松)等免疫抑制劑。
5.肺移植:對(duì)于病情嚴(yán)重、其他治療無效的患者,肺移植是一種選擇,但存在手術(shù)風(fēng)險(xiǎn)和供體限制。
肺纖維化治療方法的選擇要根據(jù)個(gè)體情況而定,患者應(yīng)積極配合醫(yī)生治療,定期復(fù)查,以延緩病情進(jìn)展。
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回答2
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評(píng)價(jià)
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邱金磊 醫(yī)師
莒南縣相溝衛(wèi)生院
其他
外科
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您好,肺纖維化較沒有什么特別好的治療方法的,建議到三甲醫(yī)院采用中醫(yī)治療,針灸,熏蒸等,再加上喝中藥,效果比長期服用西藥要好一些,副作用會(huì)相對(duì)少一些。同時(shí)注意多喝水,避免油膩食物過多的飲食,避免辛辣刺激性食物,禁煙酒,
2013-06-26 06:49
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針對(duì)上述提問,推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問題
什么是特發(fā)性肺纖維化? 特發(fā)性肺纖維化(idiopathic pulmonary fibrosis,IPF)是一種病因未明的彌漫性肺間質(zhì)纖維化疾病。由Hamman和Rich首先報(bào)道,故又稱Hamman-Rich綜合征,由于本病基礎(chǔ)病變?yōu)榉闻菅祝?964年Scadding提出致纖維化肺泡炎(fibrosing alveoritis)病名,因病因未明,稱之為隱原性致纖維化肺泡炎(cryptogenic fibrosing alveolitis,CFA)。多見于中老年人,呈亞急性或慢性過程。由于存在免疫異常及家族性發(fā)病史,考慮可能為自身免疫性疾病,與遺傳有關(guān)。急性型可發(fā)熱,但罕見,預(yù)后差,平均存活3年左右,65%~75%死于呼吸衰竭和肺部繼發(fā)感染。 查看全文»
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