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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
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王沁 主任醫(yī)師
廣東省中醫(yī)院
三級甲等
血液科
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噬血細(xì)胞綜合征的治愈率受多種因素影響，包括病因、病情嚴(yán)重程度、治療及時性和患者個體差異等。身體不適時，要及時看醫(yī)生，根據(jù)醫(yī)囑進行治療，切勿自己胡亂用藥。
2012-08-31 12:30
1.病因：先天性噬血細(xì)胞綜合征治愈率相對較低；繼發(fā)性如病毒感染引起的，早期治療效果較好。
2.病情：輕癥患者治愈率高于重癥。
3.治療時機：早期診斷并治療，治愈率提高。
4.患者年齡：兒童患者治愈率一般高于成人。
5.治療方法：常規(guī)治療有效者治愈率高，無效時骨髓移植可能提高治愈率。
總體而言，噬血細(xì)胞綜合征的治愈率因個體情況而異，早發(fā)現(xiàn)早治療是關(guān)鍵。
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回答2
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
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王全勝 副主任醫(yī)師
河北大學(xué)附屬醫(yī)院
三級甲等
泌尿外科
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噬血細(xì)胞綜合癥是一種多器官,多系統(tǒng)受累,并進行性加重伴免疫功能紊亂的巨噬細(xì)胞增生性疾病,代表一組病原不同的疾病,其特征是發(fā)熱,肝脾腫大,全血細(xì)胞減少.此癥為嚴(yán)重病變的,建議積極到大型醫(yī)療機構(gòu)進行調(diào)理治療為宜.治愈率不好確定的。
2012-08-31 12:30
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針對上述提問，推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容，希望幫助您更好解決問題
什么是噬血細(xì)胞綜合征? 噬血細(xì)胞綜合征(hemophagocytic syndrome)辦稱噬血細(xì)胞性淋巴組織細(xì)胞增生癥(hemoph-agocytic lymphohistioeytosis)，是以發(fā)熱、肝脾大和全血細(xì)胞減少為特征的綜合征。組織學(xué)特征為組織細(xì)胞/巨噬細(xì)胞過度增生和活化。本綜合征分為兩大類，一類為原發(fā)性或家族性;另一類為繼發(fā)性，前者可為遺傳性疾病，后者可由感染或腫瘤所致。遺傳性HPS的死亡率極高，如果診斷后未經(jīng)治療者其中位生存期僅8個月。繼發(fā)性比原發(fā)性HPS的發(fā)病率高得多，兩者臨床經(jīng)過和預(yù)后均不同。 查看全文»
