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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價
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賴克方 主任醫(yī)師
廣州醫(yī)科大學(xué)附屬第一醫(yī)院
三級甲等
呼吸內(nèi)科
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肺纖維化,一種復(fù)雜的肺部疾病,源于多種因素,包括環(huán)境毒素暴露、自身免疫性疾病、藥物副作用、感染以及遺傳因素等,導(dǎo)致肺組織受損,形成瘢痕,影響呼吸功能。此病進展難以逆轉(zhuǎn),治療旨在緩解癥狀,阻止病情惡化。身體健康為重,一旦感到不適,應(yīng)及時就醫(yī),避免自行診斷用藥帶來的風(fēng)險。
2014-01-09 10:14
1.病因多樣性:肺纖維化的起因繁雜,從環(huán)境污染到遺傳缺陷,各種因素皆有可能觸發(fā)。
2.肺組織瘢痕化:肺部受到持續(xù)損傷,正常組織逐漸被不可逆的瘢痕組織替代,影響氣體交換效率。
3.呼吸困難:患者常感氣短,尤其在活動時更為明顯,這是肺纖維化最常見的癥狀之一。
4.治療目標(biāo):雖然目前無法完全治愈,但通過糖皮質(zhì)激素、免疫抑制劑、抗氧化劑如尼達尼布等藥物,可控制病情發(fā)展。
5.支持性治療:物理治療、氧療和肺康復(fù)計劃,有助于改善生活質(zhì)量,延緩疾病進程。
肺纖維化雖難治愈,但適當(dāng)?shù)闹委熆梢杂行Ч芾戆Y狀,延長生存期。早期診斷與干預(yù)至關(guān)重要,建議密切監(jiān)測肺部狀況,及時就醫(yī)。
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回答2
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邱金磊 醫(yī)師
莒南縣相溝衛(wèi)生院
其他
外科
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您好,肺纖維化有一大部分一般是很難治好的。肺纖維化是由于毒物,自身免疫疾病,藥物副反應(yīng),感染,嚴(yán)重的外傷等多種原因引起肺部炎癥,肺泡持續(xù)性損傷,細胞外基質(zhì)反復(fù)破壞,修復(fù)重建并過度沉積,導(dǎo)致正常肺組織結(jié)構(gòu)改變、功能喪失的一類疾病。所以一般一旦出現(xiàn)肺纖維化是很難治愈的。但還是建議患者要積極遵醫(yī)囑治療疾病的。
2014-01-15 16:39
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什么是特發(fā)性肺纖維化? 特發(fā)性肺纖維化(idiopathic pulmonary fibrosis,IPF)是一種病因未明的彌漫性肺間質(zhì)纖維化疾病。由Hamman和Rich首先報道,故又稱Hamman-Rich綜合征,由于本病基礎(chǔ)病變?yōu)榉闻菅祝?964年Scadding提出致纖維化肺泡炎(fibrosing alveoritis)病名,因病因未明,稱之為隱原性致纖維化肺泡炎(cryptogenic fibrosing alveolitis,CFA)。多見于中老年人,呈亞急性或慢性過程。由于存在免疫異常及家族性發(fā)病史,考慮可能為自身免疫性疾病,與遺傳有關(guān)。急性型可發(fā)熱,但罕見,預(yù)后差,平均存活3年左右,65%~75%死于呼吸衰竭和肺部繼發(fā)感染。 查看全文»
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