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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn)，您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
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毛銳 副主任醫(yī)師
廣東藥科大學(xué)附屬第一醫(yī)院
三級(jí)甲等
呼吸與危重癥醫(yī)學(xué)科
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肺纖維化是一種嚴(yán)重的肺部疾病，主要由于肺部炎癥、自身免疫、環(huán)境因素、遺傳因素和某些藥物等引起。治療方法包括藥物治療、氧療、肺康復(fù)訓(xùn)練、飲食調(diào)整和定期復(fù)查等。藥物治療需謹(jǐn)慎，身體出現(xiàn)不適時(shí)，應(yīng)首先尋求醫(yī)生的意見(jiàn)，避免盲目用藥。
2012-03-01 11:29
1.藥物治療：常用藥物有吡非尼酮、尼達(dá)尼布、糖皮質(zhì)激素（如潑尼松）等，這些藥物可以抑制炎癥反應(yīng)和纖維化進(jìn)程，但需遵醫(yī)囑使用。
2.氧療：對(duì)于呼吸困難嚴(yán)重的患者，氧療可提高血氧飽和度，改善呼吸功能。
3.肺康復(fù)訓(xùn)練：如呼吸操、適度的有氧運(yùn)動(dòng)等，有助于增強(qiáng)呼吸肌力量，提高肺功能。
4.飲食調(diào)整：多吃富含蛋白質(zhì)、維生素的食物，如瘦肉、蛋類(lèi)、新鮮蔬果，避免辛辣、油膩食物。
5.定期復(fù)查：通過(guò)胸部 CT、肺功能檢查等，監(jiān)測(cè)病情變化，及時(shí)調(diào)整治療方案。
總之，肺纖維化的治療需要綜合多種方法，患者應(yīng)保持積極的心態(tài)，配合醫(yī)生治療，并注意日常生活中的護(hù)理，以延緩病情進(jìn)展，提高生活質(zhì)量。
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回答2
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn)，您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
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周宏 主任醫(yī)師
溫州市中心醫(yī)院
三級(jí)甲等
肛腸外科
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肺纖維化治療可以西藥和中藥等綜合治療。西藥糖皮質(zhì)激素、免疫抑制劑或細(xì)胞毒藥物、抗氧化劑、中醫(yī)治療、氧氣療法等。每日食用核桃仁2-3個(gè)。
2012-03-10 22:57
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回答3
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鄭志非 副主任醫(yī)師
上海市胸科醫(yī)院
三級(jí)甲等
重癥監(jiān)護(hù)科(ICU)
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建議中藥調(diào)養(yǎng)，預(yù)防與調(diào)養(yǎng) ，注意避寒保暖，防止受涼感冒。避免接觸病因明確的異物。注意飲食營(yíng)養(yǎng)。 人參、蛤蚧、川貝粉、紅花、冬蟲(chóng)夏草適量，研粉入膠囊，適量服用，或每日食用核桃仁2-3個(gè)
2012-03-11 08:18
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針對(duì)上述提問(wèn)，推薦就醫(yī)問(wèn)藥相關(guān)內(nèi)容，希望幫助您更好解決問(wèn)題
什么是特發(fā)性肺纖維化? 特發(fā)性肺纖維化(idiopathic pulmonary fibrosis，IPF)是一種病因未明的彌漫性肺間質(zhì)纖維化疾病。由Hamman和Rich首先報(bào)道，故又稱(chēng)Hamman-Rich綜合征，由于本病基礎(chǔ)病變?yōu)榉闻菅祝?964年Scadding提出致纖維化肺泡炎(fibrosing alveoritis)病名，因病因未明，稱(chēng)之為隱原性致纖維化肺泡炎(cryptogenic fibrosing alveolitis，CFA)。多見(jiàn)于中老年人，呈亞急性或慢性過(guò)程。由于存在免疫異常及家族性發(fā)病史，考慮可能為自身免疫性疾病，與遺傳有關(guān)。急性型可發(fā)熱，但罕見(jiàn)，預(yù)后差，平均存活3年左右，65%～75%死于呼吸衰竭和肺部繼發(fā)感染。 查看全文»
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