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白塞氏綜合征是什么病

2019-05-15 23:19 點擊掃描二維碼更精彩

問題：

白塞氏綜合征是什么病

回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進(jìn)行追問或是評價

鄒和建主任醫(yī)師

復(fù)旦大學(xué)附屬華山醫(yī)院

三級甲等

風(fēng)濕職業(yè)病科

白塞氏綜合征是一種全身性免疫系統(tǒng)疾病，屬于血管炎的一類，能累及多個器官。藥物治療需謹(jǐn)慎，身體出現(xiàn)不適時，應(yīng)首先尋求醫(yī)生的意見，避免盲目用藥。
1.基本病理：主要是血管炎導(dǎo)致的一系列癥狀。
2.常見癥狀：反復(fù)口腔潰瘍、眼睛葡萄膜炎、生殖器皰疹常見，還可有皮疹、關(guān)節(jié)炎癥、消化道癥狀。
3.嚴(yán)重并發(fā)癥：神經(jīng)系統(tǒng)病變?nèi)绨兹喜∧X病，是患者死亡的重要原因。
4.發(fā)病機(jī)制：免疫系統(tǒng)異常，導(dǎo)致血管炎癥反應(yīng)。
5.診斷方法：需綜合癥狀、實驗室檢查如免疫指標(biāo)檢測等。
6.治療方式：包括藥物治療，如糖皮質(zhì)激素、免疫抑制劑（環(huán)磷酰胺、硫唑嘌呤等）、生物制劑等；病情嚴(yán)重可能需手術(shù)。
白塞氏綜合征雖復(fù)雜，但早發(fā)現(xiàn)、早診斷、規(guī)范治療，能有效控制病情。
2019-05-19 20:15

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回答2
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李增沛主治醫(yī)師

南陽市第一人民醫(yī)院

三級甲等

五官科

白塞氏綜合征是一種全身性免疫系統(tǒng)疾病，屬于血管炎的一種。其可侵害人體多個器官，包括口腔、皮膚、關(guān)節(jié)肌肉、眼睛、血管、心臟、肺和神經(jīng)系統(tǒng)等，主要表現(xiàn)為反復(fù)口腔和會陰部潰瘍、皮疹、下肢結(jié)節(jié)紅斑、眼部虹膜炎、食管潰瘍、小腸或結(jié)腸潰瘍及關(guān)節(jié)腫痛等。
2019-05-15 23:29

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就醫(yī)問藥

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什么是白塞病? 　　白塞病(Behcet'sdisease)，又稱白塞綜合征(S-S)、貝赫切特綜合征、口一眼一生殖器三聯(lián)征等。是一種以血管炎為病理基礎(chǔ)的多系統(tǒng)疾病。口腔、眼、生殖器、皮膚為本病的好發(fā)部位，可累及多個系統(tǒng)，病情呈反復(fù)發(fā)作和緩解交替，部分患者遺留視力障礙，少數(shù)因內(nèi)臟受損可危及生命，大多數(shù)患者預(yù)后良好。因土耳其眼科醫(yī)生Hulusi Behcet于1937年首先報道而命名之。以口腔潰瘍?yōu)樽罨镜牟p，發(fā)生率達(dá)100%。皮膚病損、生殖器潰瘍、眼疾發(fā)生率分別為90%、80%、40%左右。此外，關(guān)節(jié)以及心血管、神經(jīng)、消化、呼吸、泌尿等多系統(tǒng)的病變，雖發(fā)生概率較小，但嚴(yán)重者可危及生命。其發(fā)病原因與免疫、遺傳、微循環(huán)障礙等有關(guān)，現(xiàn)代西醫(yī)學(xué)尚無理想控制病情的藥物。BD在地中海沿岸、中東及遠(yuǎn)東地區(qū)(中國、日本、朝鮮)發(fā)病率較高，20～40歲男性多見，在英美等國女性患者比例較高。查看全文»

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擅長：診療各種常見的及疑難的風(fēng)濕免疫病，如類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎，強(qiáng)直性脊柱詳情»