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我們生的孩子會有問題嗎地貧的地貧基因檢測結(jié)果分析[

2019-06-21 18:14 點擊掃描二維碼更精彩

問題：

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回答1
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梁睿副主任醫(yī)師

廣州醫(yī)科大學(xué)附屬第二醫(yī)院

三級甲等

神經(jīng)內(nèi)科

如果是父母雙方都有地貧基因孩子被遺傳的概率就更高，如果是一方有地貧基因相對要低些，因此不能雙方有地貧遺傳基因，先做個血常規(guī)檢查分析，一方有地貧，對方一定要不能有地貧基因陽性的人群，否則孩子地貧的概率很高，慎重重型地貧，因此要注意婚前做檢查分析。
2019-06-30 13:11

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史東岳

家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

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患者好，指導(dǎo)意見：地貧是由于基因突變導(dǎo)致血紅蛋白（Ｈｂ）的珠蛋白太鏈生成障礙，患者貧血呈小細胞低色素性，紅細胞滲透脆性減低，血片中可見紅細胞大小不均，有靶形紅細胞，包涵體生成試驗陽性。如達到重型需要輸血，或者視情況使用鐵螯合劑，促進鐵的排出，出現(xiàn)溶血危象可用糖皮質(zhì)激素。
2019-06-21 18:24

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什么是地中海貧血? 　　地中海貧血又稱海洋性貧血(thalassemla，簡稱地貧，據(jù)全國醫(yī)學(xué)名詞審定委員會規(guī)定應(yīng)稱為“珠蛋白生成障礙貧血”），是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成，導(dǎo)致血紅蛋白的組成成分改變。本組疾病的臨床癥狀輕重不一，大多表現(xiàn)為慢性進行性溶血性貧血。可將地貧分為α-地中海貧血;β-地中海貧血、δ-地中海貧血、γ-地中海貧血及少見的δβ地中海貧血;以前二種類型常見。查看全文»

疾病癥狀：溶血膽紅素升高

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