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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn),您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
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梁睿 副主任醫(yī)師
廣州醫(yī)科大學(xué)附屬第二醫(yī)院
三級(jí)甲等
神經(jīng)內(nèi)科
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患者您好,關(guān)于肺部纖維化能活多久的問(wèn)題,首先不同的病因?qū)е碌姆卫w維化以及肺纖維化導(dǎo)致的范圍不同,具體的影響以及預(yù)后就不同。平時(shí)我們所說(shuō)的肺纖維化灶,常為肺部感染后肺部咋愈合后遺留的疤痕纖維化病灶,是人體修復(fù)產(chǎn)生的結(jié)果。常見(jiàn)的肺結(jié)核已經(jīng)痊愈或者其他的損傷后修復(fù)的表現(xiàn)。如果纖維化的病灶較小,對(duì)身體基本不產(chǎn)生影響;如果范圍較大,就可能導(dǎo)致肺功能降低,出現(xiàn)缺氧和呼吸困難。祝您早日恢復(fù)健康。
2019-06-24 20:33
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回答2
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn),您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
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史東岳
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
全科
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患者您好,肺纖維化病癥有輕有重,對(duì)于輕癥患者,積極使用藥物干預(yù),可以改善患者的肺功能,患者肺部的吸收、滲出、纖維化的病灶也可減少。對(duì)于重癥纖維化患者,其換氣功能較差,經(jīng)常出現(xiàn)呼吸衰竭。藥物治療無(wú)效,需要進(jìn)行換肺手術(shù),預(yù)后差生存率低。因此,肺纖維化病癥越輕、越早期、范圍越小、無(wú)并發(fā)癥,存活幾率越高。反之,則存活幾率越低。祝您早日恢復(fù)健康。
2019-06-21 18:28
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針對(duì)上述提問(wèn),推薦就醫(yī)問(wèn)藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問(wèn)題
什么是特發(fā)性肺纖維化? 特發(fā)性肺纖維化(idiopathic pulmonary fibrosis,IPF)是一種病因未明的彌漫性肺間質(zhì)纖維化疾病。由Hamman和Rich首先報(bào)道,故又稱Hamman-Rich綜合征,由于本病基礎(chǔ)病變?yōu)榉闻菅祝?964年Scadding提出致纖維化肺泡炎(fibrosing alveoritis)病名,因病因未明,稱之為隱原性致纖維化肺泡炎(cryptogenic fibrosing alveolitis,CFA)。多見(jiàn)于中老年人,呈亞急性或慢性過(guò)程。由于存在免疫異常及家族性發(fā)病史,考慮可能為自身免疫性疾病,與遺傳有關(guān)。急性型可發(fā)熱,但罕見(jiàn),預(yù)后差,平均存活3年左右,65%~75%死于呼吸衰竭和肺部繼發(fā)感染。 查看全文»
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