-
回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
-
梁睿 副主任醫(yī)師
廣州醫(yī)科大學(xué)附屬第二醫(yī)院
三級甲等
神經(jīng)內(nèi)科
-
患者您好，關(guān)于肺部纖維化能活多久的問題，首先不同的病因?qū)е碌姆卫w維化以及肺纖維化導(dǎo)致的范圍不同，具體的影響以及預(yù)后就不同。平時我們所說的肺纖維化灶，常為肺部感染后肺部咋愈合后遺留的疤痕纖維化病灶，是人體修復(fù)產(chǎn)生的結(jié)果。常見的肺結(jié)核已經(jīng)痊愈或者其他的損傷后修復(fù)的表現(xiàn)。如果纖維化的病灶較小，對身體基本不產(chǎn)生影響；如果范圍較大，就可能導(dǎo)致肺功能降低，出現(xiàn)缺氧和呼吸困難。祝您早日恢復(fù)健康。
2019-06-24 20:33
-
-
回答2
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
-
史東岳
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
全科
-
患者您好，肺纖維化病癥有輕有重，對于輕癥患者，積極使用藥物干預(yù)，可以改善患者的肺功能，患者肺部的吸收、滲出、纖維化的病灶也可減少。對于重癥纖維化患者，其換氣功能較差，經(jīng)常出現(xiàn)呼吸衰竭。藥物治療無效，需要進行換肺手術(shù)，預(yù)后差生存率低。因此，肺纖維化病癥越輕、越早期、范圍越小、無并發(fā)癥，存活幾率越高。反之，則存活幾率越低。祝您早日恢復(fù)健康。
2019-06-21 18:28
-
針對上述提問，推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容，希望幫助您更好解決問題
什么是特發(fā)性肺纖維化? 特發(fā)性肺纖維化(idiopathic pulmonary fibrosis，IPF)是一種病因未明的彌漫性肺間質(zhì)纖維化疾病。由Hamman和Rich首先報道，故又稱Hamman-Rich綜合征，由于本病基礎(chǔ)病變?yōu)榉闻菅祝?964年Scadding提出致纖維化肺泡炎(fibrosing alveoritis)病名，因病因未明，稱之為隱原性致纖維化肺泡炎(cryptogenic fibrosing alveolitis，CFA)。多見于中老年人，呈亞急性或慢性過程。由于存在免疫異常及家族性發(fā)病史，考慮可能為自身免疫性疾病，與遺傳有關(guān)。急性型可發(fā)熱，但罕見，預(yù)后差，平均存活3年左右，65%～75%死于呼吸衰竭和肺部繼發(fā)感染。 查看全文»
