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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評(píng)價(jià)
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孟瑩 主任醫(yī)師
南方醫(yī)科大學(xué)南方醫(yī)院
三級(jí)甲等
呼吸內(nèi)科
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肺纖維化是肺部組織受到損傷后形成的瘢痕和纖維化改變,影響肺功能?;颊邞?yīng)重視定期復(fù)查,以便及時(shí)調(diào)整治療和預(yù)防方案。一旦身體出現(xiàn)不適,應(yīng)立刻就醫(yī),遵從醫(yī)生的指示進(jìn)行治療,不宜自行開藥。
2019-07-25 19:41
1.疾病原理:肺纖維化導(dǎo)致肺泡結(jié)構(gòu)破壞和肺組織變硬,影響氣體交換。常見原因包括長期吸煙、環(huán)境暴露、自身免疫疾病等。
2.癥狀表現(xiàn):咳嗽、咳痰、呼吸困難,病情嚴(yán)重時(shí)可出現(xiàn)呼吸衰竭。
3.檢查方法:胸部CT、肺功能檢查等有助于診斷和評(píng)估病情。
4.治療手段:輕度癥狀時(shí),可使用吡非尼酮、尼達(dá)尼布等藥物抑制纖維化進(jìn)展。病情嚴(yán)重可能需肺移植。藥物使用務(wù)必遵醫(yī)囑。
5.預(yù)防措施:戒煙,避免接觸有害粉塵和氣體,積極治療自身免疫疾病。
總之,肺纖維化需要綜合治療和預(yù)防,患者應(yīng)密切配合醫(yī)生,改善生活質(zhì)量。
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回答2
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評(píng)價(jià)
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尹君 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
耳鼻喉科
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您好,廢纖維化是慢性的炎癥引起的,成纖維細(xì)胞增生。導(dǎo)致肺組織破壞,而引起的肺疾病。治療的藥物主要有尼達(dá)尼布,吡非尼酮。長期的家庭氧療可以緩解肺纖維化的發(fā)作。對(duì)于有呼吸困難的患者,可以使用機(jī)械輔助通氣。有條件的家庭可以選擇肺移植手術(shù)。祝健康,希望我的建議對(duì)你有幫助。
2019-07-17 15:04
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針對(duì)上述提問,推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問題
什么是特發(fā)性肺纖維化? 特發(fā)性肺纖維化(idiopathic pulmonary fibrosis,IPF)是一種病因未明的彌漫性肺間質(zhì)纖維化疾病。由Hamman和Rich首先報(bào)道,故又稱Hamman-Rich綜合征,由于本病基礎(chǔ)病變?yōu)榉闻菅祝?964年Scadding提出致纖維化肺泡炎(fibrosing alveoritis)病名,因病因未明,稱之為隱原性致纖維化肺泡炎(cryptogenic fibrosing alveolitis,CFA)。多見于中老年人,呈亞急性或慢性過程。由于存在免疫異常及家族性發(fā)病史,考慮可能為自身免疫性疾病,與遺傳有關(guān)。急性型可發(fā)熱,但罕見,預(yù)后差,平均存活3年左右,65%~75%死于呼吸衰竭和肺部繼發(fā)感染。 查看全文»
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