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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
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高沖 主任醫(yī)師
東南大學附屬中大醫(yī)院
三級甲等
血液科
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骨髓增生異常綜合征并非絕癥，其發(fā)病機制復雜，治療方法多樣，包括骨髓移植、放化療等。若感身體不適，請立即尋求專業(yè)醫(yī)療幫助，遵循醫(yī)生指導進行治療，切勿隨意服藥。
2019-08-04 21:16
1.疾病原理：骨髓造血干細胞異常增殖分化，導致血細胞發(fā)育異常。
2.治療方式：骨髓移植是根治方法之一，若配型成功，效果較好。
3.放化療：在無合適骨髓配型時，可選擇放療、化療來控制病情。
4.藥物治療：如地西他濱、阿扎胞苷、來那度胺等，能改善癥狀。
5.支持治療：包括輸血、抗感染等，提高生活質量。
骨髓增生異常綜合征雖然嚴重，但通過合理治療能有效控制，患者應積極配合醫(yī)生治療。
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回答2
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李希弘 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
全科
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你好，?骨髓增生異常綜合癥是一組克隆性造血干細胞疾病。骨髓增生異常綜合癥會導致機體免疫力下降，還易導致感染及出血，嚴重者可危及生命，并發(fā)癥還有感染，發(fā)熱，貧血性心臟病等。骨髓外周血涂片檢查是診斷本病的必要的條件，在治療原則上進行異體造血干細胞移植，酌情應用針對癥狀的治療，異體造血干細胞移植可根治，但移植相關的死亡率高達40%。在飲食上注意營養(yǎng)合理調配飲食予以易消化吸收的蛋白質食物，適當?shù)难a充一下補血食物，避免辛辣刺激性食品。祝您健康。
2019-07-17 15:05
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什么是骨髓增生異常綜合征? 骨髓增生異常綜合征(myeloplasitc syndrome，MDS)是一種起源于造血干/祖細胞克隆性疾病，臨床表現(xiàn)以貧血為主，可兼有感染或出血，骨髓內細胞增生，常同時或先后出現(xiàn)紅細胞、粒細胞和巨核細胞發(fā)育異常、骨髓病態(tài)造血，導致進行性、難治性外周血紅細胞、粒細胞及血小板減少，具有向白血病轉化的傾向。MDS多數(shù)起病隱襲，發(fā)病率各家報告不一，高低懸殊。國內外統(tǒng)計發(fā)病率為2.5/10萬～12/10萬，有上升趨勢，平均發(fā)病年齡為60~75歲，50歲以上的病例占50%～70%，小兒較少見，約3%～17%兒童AL先有MDS，男女之比為2：1，30%～60%MDS轉化為白血病。 查看全文»
