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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評價
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汪利華 主任醫(yī)師
云浮市人民醫(yī)院
三級甲等
呼吸與危重癥醫(yī)學(xué)科
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肺纖維化晚期,癥狀顯著,呼吸困難加劇,紫紺明顯,伴隨咳嗽、咯痰甚至咯血。心功能受累,可能出現(xiàn)水腫。低氧血癥嚴(yán)重時,誘發(fā)肺性腦病,表現(xiàn)為意識障礙,如昏睡、昏迷或煩躁不安。關(guān)愛自己,從關(guān)注健康開始。身體不適時,請及時就醫(yī),并在醫(yī)生指導(dǎo)下合理用藥。
2019-08-06 05:23
1.嚴(yán)重呼吸困難:肺泡功能受損,氣體交換效率低下,患者感到極度呼吸費(fèi)力。
2.紫紺:由于血液攜氧能力下降,皮膚和黏膜呈現(xiàn)藍(lán)紫色。
3.心功能不全:長期缺氧影響心臟,導(dǎo)致心力衰竭,可能引起下肢水腫。
4.意識障礙:低氧血癥影響大腦功能,初期表現(xiàn)為煩躁不安,后期可能發(fā)展為昏睡或昏迷。
5.咳嗽、咯痰與咯血:炎癥反應(yīng)加重,可能導(dǎo)致呼吸道出血。
肺纖維化晚期,癥狀以呼吸系統(tǒng)和循環(huán)系統(tǒng)的嚴(yán)重功能障礙為主,伴隨神經(jīng)精神癥狀,嚴(yán)重影響生活質(zhì)量,預(yù)示疾病進(jìn)入終末期。
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回答2
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評價
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孔書雪 醫(yī)師
河北省邢臺市威縣人民醫(yī)院
二級甲等
內(nèi)科
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你好,肺纖維化指的是肺部纖維細(xì)胞組織增生,代替肺正常組織的病變。肺纖維化晚期的患者多有雙肺廣泛的纖維化,多表現(xiàn)為以換氣功能障礙為主的癥狀,可有咳嗽、咳痰、喘息、呼吸困難、口唇紫紺等。如果累及其他臟器,則有相應(yīng)的改變,累及中樞神經(jīng)可有神志、精神狀態(tài)改變,如煩躁、嗜睡等。如果累及到心臟,可有胸悶、胸痛等癥。這些癥狀很難經(jīng)吸氧、無創(chuàng)呼吸機(jī)或有創(chuàng)呼吸機(jī)來改善,目前可應(yīng)用富露施、糖皮質(zhì)激素緩解癥狀,部分患者有效。如有條件的患者,可行換肺手術(shù)治療。希望我的回答對你有幫助。
2019-07-17 15:11
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針對上述提問,推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問題
什么是特發(fā)性肺纖維化? 特發(fā)性肺纖維化(idiopathic pulmonary fibrosis,IPF)是一種病因未明的彌漫性肺間質(zhì)纖維化疾病。由Hamman和Rich首先報道,故又稱Hamman-Rich綜合征,由于本病基礎(chǔ)病變?yōu)榉闻菅祝?964年Scadding提出致纖維化肺泡炎(fibrosing alveoritis)病名,因病因未明,稱之為隱原性致纖維化肺泡炎(cryptogenic fibrosing alveolitis,CFA)。多見于中老年人,呈亞急性或慢性過程。由于存在免疫異常及家族性發(fā)病史,考慮可能為自身免疫性疾病,與遺傳有關(guān)。急性型可發(fā)熱,但罕見,預(yù)后差,平均存活3年左右,65%~75%死于呼吸衰竭和肺部繼發(fā)感染。 查看全文»
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