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血友病是伴x染色體隱性遺傳病嗎?

血友病是伴x染色體隱性遺傳病嗎?

  • 回答1

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    侯江濤 副主任醫(yī)師

    廣州中醫(yī)藥大學(xué)第一附屬醫(yī)院

    三級(jí)甲等

    脾胃病科

    血友病屬于x染色體隱性遺傳疾病。父親的性染色體為xy,母親的染色體為xx,雙方各占一半。如果是繼承了父親的x染色體,則基因型只能是xx,這樣就會(huì)是女孩,而不是男孩。 而這種疾病通常為男性發(fā)病,而男性的基因?yàn)閤y,其中y基因只能來源于父親。異常的基因只能來源于母親,而母親不發(fā)病,所以屬于隱性遺傳。

    2019-08-04 18:29
  • 回答2

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    申蘭闊 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    全科

    患者好,首先,這個(gè)疾病就是一種性連隱性遺傳性疾病,一般就是女性傳遞,男性發(fā)病的。對(duì)于一個(gè)女性的攜帶者,如果和正常的男性結(jié)合,那么她生的女兒,有一半是攜帶者,一半是正常的,那么,生的男孩也是一半是正常人,一半是患病的情況。而對(duì)于遺傳的攜帶者的女性,如果和患病的男性進(jìn)行結(jié)合,她生出的女孩,也是有一半是攜帶者的情況,而對(duì)于男孩兒,是一個(gè)發(fā)病的情況,所以,在懷孕期間,一定要做一個(gè)基因檢測(cè),避免重癥的血友病患兒的出生,會(huì)造成終生的危害。

    2019-07-17 15:13
就醫(yī)問藥

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什么是染色體異常?   染色體是組成細(xì)胞核的基本物質(zhì),是基因的載體。染色體異常(chromosome abnormalities)也稱染色體發(fā)育不全(chromosome dysgenesis)。美籍華人蔣有興(1956)查明人類染色體為46條,Caspersson等(1970)首次發(fā)表人類染色體顯帶照片。 查看全文»

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  • 黃旭升

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    中國人民解放軍總醫(yī)院

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  • 杜永昌

    主任醫(yī)師 教授

    北京協(xié)和醫(yī)院

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