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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進(jìn)行追問或是評價
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朱易凡 副主任醫(yī)師
中山大學(xué)附屬第一醫(yī)院
三級甲等
東院甲狀腺乳腺外科
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膽道閉鎖屬于先天性疾病，屬于兒科疑難雜癥，臨床上以嚴(yán)重的黃疸為主要表現(xiàn)?；即瞬〉幕純荷嫫诓焕硐?，治療多采用肝移植，肝源也不容易找，有的沒有等肝源找到孩子就死亡了。就算找到肝源，抑制費(fèi)用和后期服用抗排斥藥物費(fèi)用也相當(dāng)高的，肝移植后成功率也不是很高，術(shù)后生存期也較短，家長需根據(jù)家庭條件權(quán)衡利弊考慮是否做肝移植手術(shù)。
2019-12-01 22:02
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回答2
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王慶松 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
全科
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患者您好，膽道閉鎖是兒科較常見的一種疾病，患兒典型臨床表現(xiàn)為黃疸。當(dāng)1-2月齡的寶寶患有膽道閉鎖，一般屬于兒科疑難疾病，其生存期并不理想，因?yàn)樵摬]有較好的治療方法，臨床常用的治療方式是肝移植，患兒肝移植手術(shù)成功率不高，術(shù)后生存期較短，預(yù)后較差。如果發(fā)現(xiàn)膽道閉鎖，家長應(yīng)該應(yīng)該權(quán)衡手術(shù)利弊，因?yàn)槭中g(shù)治療經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān)較高，如果術(shù)后生存期不長，會給家庭帶來一定負(fù)擔(dān)。祝您早日恢復(fù)健康。
2019-07-25 18:16
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什么是先天性膽道閉鎖? 先天性膽道閉鎖(congenital biliary atresia)是膽道先天性發(fā)育障礙所致的膽道梗阻，是新生兒長時間梗阻性黃疸的主要原因之一。這是胚胎期膽道發(fā)育的畸形或膽道系統(tǒng)炎性病變的結(jié)果。此種畸形可以累及部分膽道，也可累及肝內(nèi)外的全部膽道，造成各種類型的膽道閉鎖。病變可累及整個膽道或僅為肝內(nèi)或肝外的部分膽管，其中以肝外膽道閉鎖多見，約占85%左右。發(fā)病男女比例約為1：1.5。 查看全文»
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