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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評(píng)價(jià)
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鄭方英 副主任醫(yī)師
惠州市第一人民醫(yī)院
三級(jí)甲等
血液內(nèi)科
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血友病的遺傳方式較為復(fù)雜,包括多種情況,如男性患者與正常女性婚配、正常男性與傳遞者女性婚配等。健康問題不容忽視,身體稍有不適即應(yīng)就醫(yī),聽從醫(yī)生的專業(yè)建議進(jìn)行治療。
2019-08-03 02:02
1.男性患者與正常女性婚配:子女中男性均正常,女性為傳遞者。
2.正常男性與傳遞者女性婚配:子女中男性半數(shù)正常,女性半數(shù)為傳遞者。
3.基因突變:約30%無家族史的血友病由基因突變所致。
4.遺傳特點(diǎn):血友病為伴X染色體隱性遺傳疾病。
5.發(fā)病機(jī)制:因凝血因子缺乏導(dǎo)致出血傾向。
總之,血友病遺傳方式多樣,了解這些有助于預(yù)防和診斷。
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回答2
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評(píng)價(jià)
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郭立軍 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
內(nèi)科
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患者好,血友病的致病基因是在X染色體,它是一個(gè)X連鎖伴性遺傳的隱性遺傳病。如果男性攜帶了血友病基因,會(huì)出現(xiàn)癥狀,如果女性僅攜帶了一條血友病基因,另外一條是正常的,不會(huì)表現(xiàn)出血友病的癥狀,但她所生育的男孩有50%的發(fā)病風(fēng)險(xiǎn),女孩會(huì)有50%幾率攜帶致病基因。
2019-07-25 18:16
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針對(duì)上述提問,推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問題
什么是血友病? 血友病( hemophilia)是一組遺傳性凝血功能障礙的出血性疾病,包括:①血友病A即因子Ⅷ(又稱抗血友病球蛋白,AHG)缺乏癥;②血友病B即因子Ⅸ(又稱血漿凝血活酶成分,PTC)缺乏癥;③血友病C即因子Ⅺ(又稱血漿凝血活酶前質(zhì),PTA)缺乏癥。在先天性出血性疾病中最為常見。全球血友病的發(fā)病率為15~20/105人,占男性的1/5000,其中血友病A占85%;據(jù)統(tǒng)計(jì),我國邵宗鴻等調(diào)查16866654人,發(fā)現(xiàn)血友病患者460例,血友病A:血友病B: FXI缺乏癥之比為28: 5:1。 查看全文»
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