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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評(píng)價(jià)
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黃國(guó)華 主任醫(yī)師
南方醫(yī)科大學(xué)南方醫(yī)院
三級(jí)甲等
呼吸內(nèi)科
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肺纖維化是一種嚴(yán)重的肺部疾病,癥狀多樣,常見的有呼吸困難、干咳、乏力等。當(dāng)身體出現(xiàn)異常時(shí),應(yīng)趕緊就醫(yī),聽從醫(yī)生的指導(dǎo)進(jìn)行診治,不宜擅自用藥。
2019-08-03 08:00
1.呼吸困難:初期可能在劇烈運(yùn)動(dòng)后出現(xiàn),病情加重后靜息時(shí)也會(huì)發(fā)生,甚至進(jìn)展為進(jìn)行性呼吸困難。
2.干咳:多為持續(xù)性,無(wú)明顯咳痰。
3.乏力:常感到身體疲倦,精神不振。
4.嘴唇發(fā)紺:因缺氧導(dǎo)致嘴唇呈現(xiàn)青紫色。
5.杵狀指:手指或腳趾末端膨大。
總之,肺纖維化癥狀較為明顯,一旦出現(xiàn)相關(guān)癥狀,應(yīng)及時(shí)就醫(yī)診治。
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回答2
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評(píng)價(jià)
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趙蕾 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
內(nèi)科
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患者好,肺纖維化是一組疾病共同形成的一個(gè)最終的結(jié)果,包括好多疾病。但是它們有非常相似的癥狀,其中兩個(gè)癥狀是非常典型的。一個(gè)叫呼吸困難,這種呼吸困難往往和活動(dòng)有關(guān)系,病人一開始可能沒有意識(shí)到,自己有呼吸困難,這個(gè)過(guò)程可能會(huì)慢慢的加重。第二個(gè)癥狀叫咳嗽,
2019-07-25 18:17
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針對(duì)上述提問,推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問題
什么是特發(fā)性肺纖維化? 特發(fā)性肺纖維化(idiopathic pulmonary fibrosis,IPF)是一種病因未明的彌漫性肺間質(zhì)纖維化疾病。由Hamman和Rich首先報(bào)道,故又稱Hamman-Rich綜合征,由于本病基礎(chǔ)病變?yōu)榉闻菅祝?964年Scadding提出致纖維化肺泡炎(fibrosing alveoritis)病名,因病因未明,稱之為隱原性致纖維化肺泡炎(cryptogenic fibrosing alveolitis,CFA)。多見于中老年人,呈亞急性或慢性過(guò)程。由于存在免疫異常及家族性發(fā)病史,考慮可能為自身免疫性疾病,與遺傳有關(guān)。急性型可發(fā)熱,但罕見,預(yù)后差,平均存活3年左右,65%~75%死于呼吸衰竭和肺部繼發(fā)感染。 查看全文»
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