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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
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何清 主任醫(yī)師
中山大學(xué)孫逸仙紀(jì)念醫(yī)院
三級甲等
呼吸與危重癥醫(yī)學(xué)科
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肺纖維化是一種嚴(yán)重的肺部疾病，不可逆轉(zhuǎn)。初期癥狀較輕，如胸痛、呼吸困難、咳嗽等，后期癥狀加重。其發(fā)病與多種因素相關(guān)，需積極治療和保養(yǎng)。藥物治療需謹(jǐn)慎，身體出現(xiàn)不適時，應(yīng)首先尋求醫(yī)生的意見，避免盲目用藥。
2019-08-01 09:27
1.疾病原理：肺纖維化是肺部間質(zhì)組織出現(xiàn)炎癥和纖維化改變，導(dǎo)致肺部功能逐漸喪失。
2.常見癥狀：包括勞累后呼吸困難，逐漸發(fā)展為稍運動甚至安靜時也呼吸困難，還可能有胸痛、持續(xù)咳嗽。
3.檢查方法：常用胸部高分辨率CT等檢查來明確診斷。
4.治療手段：目前主要治療方法有藥物治療，如吡非尼酮、尼達尼布；肺移植是治愈的重要手段。
5.日常保養(yǎng)：注意預(yù)防感冒，避免勞累和接觸有害氣體，適度鍛煉增強體質(zhì)。
6.就醫(yī)建議：病情較輕可在二級醫(yī)院呼吸內(nèi)科就診，嚴(yán)重時建議前往三級醫(yī)院。
肺纖維化雖嚴(yán)重，但通過合理治療和保養(yǎng)，能一定程度延緩病情進展，提高生活質(zhì)量。
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回答2
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
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王海龍 醫(yī)師
邢臺市威縣第二人民醫(yī)院
二級甲等
內(nèi)科
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您好，肺纖維化患者具體的壽命應(yīng)該根據(jù)具體的病情情況來決定，如果肺纖維化病變比較輕微，已經(jīng)積極得到了正規(guī)的治療，考慮患者的壽命是可以大于10年的。因此建議患者應(yīng)該保持積極樂觀的心態(tài)，對于輕微的病變應(yīng)該引起重視，要及時到醫(yī)院呼吸內(nèi)科就診，根據(jù)自己病情情況選擇合適的藥物來對癥治療，才能在一定程度上延長患者的壽命。希望我的回答能幫到您。
2019-07-29 16:41
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針對上述提問，推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容，希望幫助您更好解決問題
什么是特發(fā)性肺纖維化? 特發(fā)性肺纖維化(idiopathic pulmonary fibrosis，IPF)是一種病因未明的彌漫性肺間質(zhì)纖維化疾病。由Hamman和Rich首先報道，故又稱Hamman-Rich綜合征，由于本病基礎(chǔ)病變?yōu)榉闻菅祝?964年Scadding提出致纖維化肺泡炎(fibrosing alveoritis)病名，因病因未明，稱之為隱原性致纖維化肺泡炎(cryptogenic fibrosing alveolitis，CFA)。多見于中老年人，呈亞急性或慢性過程。由于存在免疫異常及家族性發(fā)病史，考慮可能為自身免疫性疾病，與遺傳有關(guān)。急性型可發(fā)熱，但罕見，預(yù)后差，平均存活3年左右，65%～75%死于呼吸衰竭和肺部繼發(fā)感染。 查看全文»
