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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評價(jià)
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張挪富 主任醫(yī)師
廣州醫(yī)科大學(xué)附屬第一醫(yī)院
三級甲等
呼吸內(nèi)科
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肺纖維化是一種肺間質(zhì)出現(xiàn)彌漫性滲出、浸潤和纖維化病變的疾病,病因未完全明確,預(yù)后較差?;颊咝柚匾?,及時(shí)就醫(yī)。健康無小事,身體不適切莫忽視。及時(shí)就醫(yī),根據(jù)醫(yī)生指導(dǎo)進(jìn)行治療,早日恢復(fù)健康。
2019-07-30 14:45
1.疾病介紹:肺纖維化會導(dǎo)致肺部功能逐漸下降,影響呼吸。
2.檢查方法:通過胸部高分辨率CT、肺功能檢查等明確病情。
3.治療方式:輕度肺纖維化可采取休息、吸氧;藥物治療如吡非尼酮、尼達(dá)尼布,需遵醫(yī)囑;嚴(yán)重時(shí)可能需肺移植。
4.預(yù)防感染:注意個(gè)人衛(wèi)生,避免接觸病原體,預(yù)防肺部感染。
5.生活調(diào)理:戒煙,避免吸入有害氣體和顆粒;適當(dāng)運(yùn)動,增強(qiáng)體質(zhì)。
肺纖維化的應(yīng)對需要綜合多種方法,患者應(yīng)積極配合治療,改善生活方式,以提高生活質(zhì)量。
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回答2
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評價(jià)
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邢學(xué)法 主治醫(yī)師
冠縣辛集中心衛(wèi)生院
一級
外科
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患者你好,
2019-07-29 16:45
1)糖皮質(zhì)激素(潑尼松又稱強(qiáng)尼松)
。(2)免疫抑制劑或細(xì)胞毒藥物(環(huán)磷酰胺、硫唑嘌呤)
。(3)抗氧化劑(按溴素、牛磺酸)
。(4)抗纖維化藥物(吡非尼酮、IT_受體拮抗劑、單克隆抗體、
)。(5)受體抑制劑(白三烯受體拮抗劑、腫瘤壞死因子-α抑制劑、狀花生長因子-β抑制劑)
。(6)免疫調(diào)節(jié)劑(卡介菌多糖核酸、左旋咪唑)
。(7)其他藥物(秋水仙堿、大環(huán)內(nèi)酯類抗生素、干擾素-γ、血管緊張素轉(zhuǎn)化酶抑制劑)
。(8)基因治療方法。
祝您健康。
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針對上述提問,推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問題
什么是特發(fā)性肺纖維化? 特發(fā)性肺纖維化(idiopathic pulmonary fibrosis,IPF)是一種病因未明的彌漫性肺間質(zhì)纖維化疾病。由Hamman和Rich首先報(bào)道,故又稱Hamman-Rich綜合征,由于本病基礎(chǔ)病變?yōu)榉闻菅祝?964年Scadding提出致纖維化肺泡炎(fibrosing alveoritis)病名,因病因未明,稱之為隱原性致纖維化肺泡炎(cryptogenic fibrosing alveolitis,CFA)。多見于中老年人,呈亞急性或慢性過程。由于存在免疫異常及家族性發(fā)病史,考慮可能為自身免疫性疾病,與遺傳有關(guān)。急性型可發(fā)熱,但罕見,預(yù)后差,平均存活3年左右,65%~75%死于呼吸衰竭和肺部繼發(fā)感染。 查看全文»
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