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得了肺纖維化應(yīng)如何應(yīng)對

得了肺纖維化應(yīng)如何應(yīng)對

  • 回答1

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評價(jià)

    張挪富 主任醫(yī)師

    廣州醫(yī)科大學(xué)附屬第一醫(yī)院

    三級甲等

    呼吸內(nèi)科

    肺纖維化是一種肺間質(zhì)出現(xiàn)彌漫性滲出、浸潤和纖維化病變的疾病,病因未完全明確,預(yù)后較差?;颊咝柚匾?,及時(shí)就醫(yī)。健康無小事,身體不適切莫忽視。及時(shí)就醫(yī),根據(jù)醫(yī)生指導(dǎo)進(jìn)行治療,早日恢復(fù)健康。
    1.疾病介紹:肺纖維化會導(dǎo)致肺部功能逐漸下降,影響呼吸。
    2.檢查方法:通過胸部高分辨率CT、肺功能檢查等明確病情。
    3.治療方式:輕度肺纖維化可采取休息、吸氧;藥物治療如吡非尼酮、尼達(dá)尼布,需遵醫(yī)囑;嚴(yán)重時(shí)可能需肺移植。
    4.預(yù)防感染:注意個(gè)人衛(wèi)生,避免接觸病原體,預(yù)防肺部感染。
    5.生活調(diào)理:戒煙,避免吸入有害氣體和顆粒;適當(dāng)運(yùn)動,增強(qiáng)體質(zhì)。
    肺纖維化的應(yīng)對需要綜合多種方法,患者應(yīng)積極配合治療,改善生活方式,以提高生活質(zhì)量。

    2019-07-30 14:45
  • 回答2

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評價(jià)

    邢學(xué)法 主治醫(yī)師

    冠縣辛集中心衛(wèi)生院

    一級

    外科

    患者你好,
    1)糖皮質(zhì)激素(潑尼松又稱強(qiáng)尼松)
    。(2)免疫抑制劑或細(xì)胞毒藥物(環(huán)磷酰胺、硫唑嘌呤)
    。(3)抗氧化劑(按溴素、牛磺酸)
    。(4)抗纖維化藥物(吡非尼酮、IT_受體拮抗劑、單克隆抗體、
    )。(5)受體抑制劑(白三烯受體拮抗劑、腫瘤壞死因子-α抑制劑、狀花生長因子-β抑制劑)
    。(6)免疫調(diào)節(jié)劑(卡介菌多糖核酸、左旋咪唑)
    。(7)其他藥物(秋水仙堿、大環(huán)內(nèi)酯類抗生素、干擾素-γ、血管緊張素轉(zhuǎn)化酶抑制劑)
    。(8)基因治療方法。
    祝您健康。

    2019-07-29 16:45
就醫(yī)問藥

針對上述提問,推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問題

什么是特發(fā)性肺纖維化?   特發(fā)性肺纖維化(idiopathic pulmonary fibrosis,IPF)是一種病因未明的彌漫性肺間質(zhì)纖維化疾病。由Hamman和Rich首先報(bào)道,故又稱Hamman-Rich綜合征,由于本病基礎(chǔ)病變?yōu)榉闻菅祝?964年Scadding提出致纖維化肺泡炎(fibrosing alveoritis)病名,因病因未明,稱之為隱原性致纖維化肺泡炎(cryptogenic fibrosing alveolitis,CFA)。多見于中老年人,呈亞急性或慢性過程。由于存在免疫異常及家族性發(fā)病史,考慮可能為自身免疫性疾病,與遺傳有關(guān)。急性型可發(fā)熱,但罕見,預(yù)后差,平均存活3年左右,65%~75%死于呼吸衰竭和肺部繼發(fā)感染。 查看全文»

呼吸困難 胸痛
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  • 嚴(yán)世蕓

    主任醫(yī)師 教授

    上海岳陽醫(yī)院

    擅長:擅長中醫(yī)內(nèi)科、心腦血管疾病、中風(fēng)后遺癥、失寐、各種心臟疾病、 詳情»

  • 蔣捍東

    主任醫(yī)師

    上海交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬仁濟(jì)醫(yī)院

    擅長:哮喘、慢性阻塞性肺病、彌漫性肺病、肺炎、肺癌的診療 詳情»

  • 李榮春

    主任醫(yī)師

    中日友好醫(yī)院

    擅長:中西醫(yī)結(jié)合治療消化系統(tǒng)病,如反流性食管炎、胃炎、慢性肝病、膽 詳情»

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