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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
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張久軍
吉林婦科醫(yī)院
呼吸科
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肺纖維化疾病多在40一50歲之間發(fā)病，男性多發(fā)于女性，呼吸困難是肺纖維化最常見的癥狀，輕度肺纖維化時，呼吸困難。：只在劇烈活動時出現(xiàn)，因此常常被忽視或誤診為其他疾病。當纖維化進展時，靜止時也會發(fā)生呼吸困難，嚴重的肺纖維化患者可出現(xiàn)進行性呼吸困難，其它癥狀有干咳，乏力。50%的患者有杵狀指和發(fā)紺，在肺底部可聞及吸氣末細小跑裂音。早期雖有呼吸困難，但X線胸片可能基本正常，中后期出現(xiàn)兩月肺中下野彌散性網(wǎng)狀或結(jié)節(jié)狀陰影，偶見胸膜腔積液，增厚或鈣化。肺組織纖維化的嚴重后果，導(dǎo)致正常肺組織結(jié)構(gòu)改變，功能喪失。
2019-08-14 18:36
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什么是特發(fā)性肺纖維化? 特發(fā)性肺纖維化(idiopathic pulmonary fibrosis，IPF)是一種病因未明的彌漫性肺間質(zhì)纖維化疾病。由Hamman和Rich首先報道，故又稱Hamman-Rich綜合征，由于本病基礎(chǔ)病變?yōu)榉闻菅祝?964年Scadding提出致纖維化肺泡炎(fibrosing alveoritis)病名，因病因未明，稱之為隱原性致纖維化肺泡炎(cryptogenic fibrosing alveolitis，CFA)。多見于中老年人，呈亞急性或慢性過程。由于存在免疫異常及家族性發(fā)病史，考慮可能為自身免疫性疾病，與遺傳有關(guān)。急性型可發(fā)熱，但罕見，預(yù)后差，平均存活3年左右，65%～75%死于呼吸衰竭和肺部繼發(fā)感染。 查看全文»
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