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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
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詹昱 副主任醫(yī)師
廣州市第十二人民醫(yī)院
三級
血液內科
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再生障礙性貧血和白血病在病因、癥狀、治療等方面存在差異，包括造血功能、細胞變化、臨床表現(xiàn)、治療方法、預后情況等。一旦身體出現(xiàn)不適，應立刻就醫(yī)，遵從醫(yī)生的指示進行治療，不宜自行開藥。
2019-09-19 12:08
1.病因：再障病因不明，多與免疫、遺傳等有關；白血病與遺傳、環(huán)境、病毒感染等相關。
2.造血功能：再障骨髓造血功能衰竭；白血病是造血組織惡性增生。
3.細胞變化：再障全血細胞減少；白血病大量無核細胞異常增生。
4.臨床表現(xiàn)：再障主要是貧血、出血、感染；白血病有貧血、出血、發(fā)熱、肝脾淋巴結腫大。
5.治療方法：再障常采用免疫抑制、促造血治療等；白血病有化療、靶向治療、造血干細胞移植等。
6.預后情況：再障部分患者可治愈；白血病類型不同預后差異大。
總之，再生障礙性貧血和白血病是兩種不同的血液病，需明確診斷后進行針對性治療。
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什么是再生障礙性貧血? 再生不良(低下)性貧血，又稱再生障礙性貧血(aplastic and hypoplastic anemia)是一組由于化學、物理、生物因素及不明原因引起的骨髓造血功能衰竭，以造血干細胞損傷，外周血全血細胞減少為特征的疾病。臨床上將無原因可查者稱為原發(fā)性再障，有病因可查者稱為繼發(fā)性再障。據(jù)國內統(tǒng)計前者占再障病例的70%～80%，后者約占12%～30%。國外報道各占50%左右。另有一些再障(如Fanconi綜合征和暫時性骨髓抑制)的病程和預后均不同于慢性繼發(fā)性再障。再生障礙性貧血在我國發(fā)病不多，每年0.74/10萬人口，其中每年有0.14/10萬人口為重型再障。 查看全文»
