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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn)，您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
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馮茹 主任醫(yī)師
南方醫(yī)科大學(xué)南方醫(yī)院
三級(jí)甲等
血液內(nèi)科
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再生障礙性貧血和白血病在發(fā)病機(jī)制、癥狀表現(xiàn)、檢查結(jié)果、治療方法和預(yù)后等方面存在差異。 1.發(fā)病機(jī)制：再障是骨髓造血功能減退，白血病是造血異常。 2.癥狀表現(xiàn)：再障全血細(xì)胞減少，白血病異常白細(xì)胞增多，其他血細(xì)胞減少。 3.檢查結(jié)果：再障骨髓增生減低，白血病骨髓增生明顯活躍。 4.治療方法：再障常使用免疫抑制劑等，如環(huán)孢素；白血病多化療，如阿糖胞苷。 5.預(yù)后：再障部分可治愈，白血病類型不同預(yù)后不同。 總之，再生障礙性貧血和白血病區(qū)別明顯，一旦出現(xiàn)相關(guān)癥狀應(yīng)及時(shí)就醫(yī)診斷。
2024-09-27 02:09
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針對(duì)上述提問(wèn)，推薦就醫(yī)問(wèn)藥相關(guān)內(nèi)容，希望幫助您更好解決問(wèn)題
什么是再生障礙性貧血? 再生不良(低下)性貧血，又稱再生障礙性貧血(aplastic and hypoplastic anemia)是一組由于化學(xué)、物理、生物因素及不明原因引起的骨髓造血功能衰竭，以造血干細(xì)胞損傷，外周血全血細(xì)胞減少為特征的疾病。臨床上將無(wú)原因可查者稱為原發(fā)性再障，有病因可查者稱為繼發(fā)性再障。據(jù)國(guó)內(nèi)統(tǒng)計(jì)前者占再障病例的70%～80%，后者約占12%～30%。國(guó)外報(bào)道各占50%左右。另有一些再障(如Fanconi綜合征和暫時(shí)性骨髓抑制)的病程和預(yù)后均不同于慢性繼發(fā)性再障。再生障礙性貧血在我國(guó)發(fā)病不多，每年0.74/10萬(wàn)人口，其中每年有0.14/10萬(wàn)人口為重型再障。 查看全文»
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