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單基因遺傳病是什么?

單基因遺傳病是什么?

  • 回答1

    我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn),您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)

    葛明曉 副主任醫(yī)師

    中山大學(xué)附屬第三醫(yī)院

    三級(jí)甲等

    生殖醫(yī)學(xué)中心

    單基因遺傳病是由單個(gè)基因突變引起,有多種遺傳方式,包括常染色體和性染色體遺傳。藥物治療需謹(jǐn)慎,身體出現(xiàn)不適時(shí),應(yīng)首先尋求醫(yī)生的意見(jiàn),避免盲目用藥。
    1.常染色體遺傳:分為顯性和隱性遺傳,顯性遺傳如多指癥,隱性遺傳如白化病。
    2.性染色體遺傳:X伴性顯性遺傳如抗維生素D佝僂病,X伴性隱性遺傳如血友病,Y伴性遺傳如外耳道多毛癥。
    3.從性遺傳:如早禿。
    4.限性遺傳:如子宮陰道積水癥。
    總之,單基因遺傳病種類(lèi)多樣,致病基因和遺傳方式不同。

    2019-09-29 14:06
就醫(yī)問(wèn)藥

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  • 徐評(píng)議

    主任醫(yī)師 教授

    廣州醫(yī)科大學(xué)附屬第一醫(yī)院

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  • 王斌

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    南方醫(yī)科大學(xué)珠江醫(yī)院

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  • 何春娜

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