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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進(jìn)行追問或是評(píng)價(jià)
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張久軍
吉林婦科醫(yī)院
呼吸科
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肺部纖維化原因很多，現(xiàn)在種類有二百多種。我們常見的原因，有不明原因的，其實(shí)這種不明原因的很重;還有一些有原因的，比如說過敏引起的，外源性過敏肺泡炎;也還有一部分，就是風(fēng)濕免疫性疾病，紅斑狼瘡、硬皮病、類風(fēng)濕、皮肌炎、肌炎什么的。它在肺部是個(gè)纖維化，表現(xiàn)為纖維化。還一類就是粉塵引起的，有機(jī)的、無機(jī)的粉塵引起的，煤礦工人煤肺、農(nóng)民肺，種類非常繁多，這個(gè)診斷治療起來都很困難。有輕的，也有重的，重的可能幾周就會(huì)引起死亡，輕的也可能活個(gè)一二十年都有，活幾年的也有，情況不一樣。總體來說，這個(gè)肺纖維化的治療呢，真的是非常困難的，那種中度以上的治療非常不好治，預(yù)后也不太好，但有的病人，通過中西醫(yī)結(jié)合這種綜合治療，能夠延長(zhǎng)生命。
2019-11-04 17:10
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針對(duì)上述提問，推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容，希望幫助您更好解決問題
什么是特發(fā)性肺纖維化? 特發(fā)性肺纖維化(idiopathic pulmonary fibrosis，IPF)是一種病因未明的彌漫性肺間質(zhì)纖維化疾病。由Hamman和Rich首先報(bào)道，故又稱Hamman-Rich綜合征，由于本病基礎(chǔ)病變?yōu)榉闻菅祝?964年Scadding提出致纖維化肺泡炎(fibrosing alveoritis)病名，因病因未明，稱之為隱原性致纖維化肺泡炎(cryptogenic fibrosing alveolitis，CFA)。多見于中老年人，呈亞急性或慢性過程。由于存在免疫異常及家族性發(fā)病史，考慮可能為自身免疫性疾病，與遺傳有關(guān)。急性型可發(fā)熱，但罕見，預(yù)后差，平均存活3年左右，65%～75%死于呼吸衰竭和肺部繼發(fā)感染。 查看全文»
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