-
回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
-
韓旭 副主任醫(yī)師
吉林婦科醫(yī)院
呼吸科
-
肺纖維化是一種多見及難治的疾病，該病以中年以上男性發(fā)病最為多見，嚴重威脅著人體的健康及生命安全，因此我們需要及早的發(fā)現(xiàn)疾病，及時的去進行治療，肺纖維化的癥狀有急性和慢性兩種表現(xiàn)。肺纖維化的癥狀表現(xiàn)為：急性發(fā)熱、呼吸困難、干咳、紫紺，繼而出現(xiàn)呼吸衰竭，預(yù)后較差。肺纖維化的癥狀慢性型表現(xiàn)為：進行性加重的呼吸困難、干咳、杵狀指，絕大多數(shù)肺纖維化癥狀為慢性型,發(fā)病年齡越高,病程越長,急性型較少見，典型臨床表現(xiàn)為體力衰弱,盜汗,消瘦，肺纖維化晚期右心受累,顯示肺心病癥狀和體征，多數(shù)死于呼吸、循環(huán)衰竭。
2019-11-04 17:34
-
針對上述提問，推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容，希望幫助您更好解決問題
什么是特發(fā)性肺纖維化? 特發(fā)性肺纖維化(idiopathic pulmonary fibrosis，IPF)是一種病因未明的彌漫性肺間質(zhì)纖維化疾病。由Hamman和Rich首先報道，故又稱Hamman-Rich綜合征，由于本病基礎(chǔ)病變?yōu)榉闻菅祝?964年Scadding提出致纖維化肺泡炎(fibrosing alveoritis)病名，因病因未明，稱之為隱原性致纖維化肺泡炎(cryptogenic fibrosing alveolitis，CFA)。多見于中老年人，呈亞急性或慢性過程。由于存在免疫異常及家族性發(fā)病史，考慮可能為自身免疫性疾病，與遺傳有關(guān)。急性型可發(fā)熱，但罕見，預(yù)后差，平均存活3年左右，65%～75%死于呼吸衰竭和肺部繼發(fā)感染。 查看全文»
