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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價
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韓旭 副主任醫(yī)師
吉林婦科醫(yī)院
呼吸科
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一,吸煙的危險性,與家族性以及散發(fā)的肺部纖維化發(fā)病明顯相關(guān),特別是,吸煙量比較大的時候。二,環(huán)境暴露,肺部纖維化跟環(huán)境暴露有很密切的關(guān)系,比如暴露金屬粉塵,就是木工施工,拋光人員,接觸護發(fā)劑,另外接觸植物以及動物粉塵三,微生物因素,目前不能夠確定微生物感染跟肺部纖維化是否有密切關(guān)系,但目前研究已經(jīng)提示有些病毒,比如乙b病毒,肝炎病毒,巨細胞病毒,人類皰疹病毒??赡茉诜尾坷w維化發(fā)展起到一定的作用。四,胃食管反流多數(shù)的肺部纖維化患者有異常的胃食管反流,有可能是肺部纖維化的高危因素之一。五,遺傳因素,確實有一定的家族遺傳性,但是,目前來看肺部纖維化也不屬于遺傳性疾病。
2019-11-04 17:50
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針對上述提問,推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問題
什么是特發(fā)性肺纖維化? 特發(fā)性肺纖維化(idiopathic pulmonary fibrosis,IPF)是一種病因未明的彌漫性肺間質(zhì)纖維化疾病。由Hamman和Rich首先報道,故又稱Hamman-Rich綜合征,由于本病基礎(chǔ)病變?yōu)榉闻菅祝?964年Scadding提出致纖維化肺泡炎(fibrosing alveoritis)病名,因病因未明,稱之為隱原性致纖維化肺泡炎(cryptogenic fibrosing alveolitis,CFA)。多見于中老年人,呈亞急性或慢性過程。由于存在免疫異常及家族性發(fā)病史,考慮可能為自身免疫性疾病,與遺傳有關(guān)。急性型可發(fā)熱,但罕見,預后差,平均存活3年左右,65%~75%死于呼吸衰竭和肺部繼發(fā)感染。 查看全文»