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如何預(yù)防肺纖維化?

特發(fā)性肺纖維化

如何預(yù)防肺纖維化?

  • 回答1

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

    韓旭 副主任醫(yī)師

    吉林婦科醫(yī)院

    呼吸科

    肺纖維化有很多原因,有一些情況我們是能夠預(yù)防的。如由吸入因素引起的一大類疾病,加強一些職業(yè)保護,能夠減少肺纖維化的發(fā)生。還有一些職業(yè)接觸霉菌,如果能夠積極的防護,也能夠改善他的一個預(yù)后或者說起到一個防護作用。結(jié)締組織病可能是引起肺纖化的一大類疾病。如果我們把原發(fā)病控制得很好的話,形成肺纖維化這種幾率就會小。當(dāng)然好多肺纖維化,可能我們還說不清原因到底是什么,在防護過程中還是有困難。但是我們整個的肺間質(zhì)病,我們一個是要做好一個提前的診斷,加強肺部的體檢,去做一點肺功能的檢查,也是提前發(fā)現(xiàn)提前診斷一個過程,如果我們能做好的話,可能能夠減少肺纖維化的發(fā)生。

    2019-11-04 18:01
就醫(yī)問藥

針對上述提問,推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問題

什么是特發(fā)性肺纖維化?   特發(fā)性肺纖維化(idiopathic pulmonary fibrosis,IPF)是一種病因未明的彌漫性肺間質(zhì)纖維化疾病。由Hamman和Rich首先報道,故又稱Hamman-Rich綜合征,由于本病基礎(chǔ)病變?yōu)榉闻菅祝?964年Scadding提出致纖維化肺泡炎(fibrosing alveoritis)病名,因病因未明,稱之為隱原性致纖維化肺泡炎(cryptogenic fibrosing alveolitis,CFA)。多見于中老年人,呈亞急性或慢性過程。由于存在免疫異常及家族性發(fā)病史,考慮可能為自身免疫性疾病,與遺傳有關(guān)。急性型可發(fā)熱,但罕見,預(yù)后差,平均存活3年左右,65%~75%死于呼吸衰竭和肺部繼發(fā)感染。 查看全文»

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