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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn)，您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
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韓旭 副主任醫(yī)師
吉林婦科醫(yī)院
呼吸科
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肺纖維化有很多原因，有一些情況我們是能夠預(yù)防的。如由吸入因素引起的一大類(lèi)疾病，加強(qiáng)一些職業(yè)保護(hù)，能夠減少肺纖維化的發(fā)生。還有一些職業(yè)接觸霉菌，如果能夠積極的防護(hù)，也能夠改善他的一個(gè)預(yù)后或者說(shuō)起到一個(gè)防護(hù)作用。結(jié)締組織病可能是引起肺纖化的一大類(lèi)疾病。如果我們把原發(fā)病控制得很好的話(huà)，形成肺纖維化這種幾率就會(huì)小。當(dāng)然好多肺纖維化，可能我們還說(shuō)不清原因到底是什么，在防護(hù)過(guò)程中還是有困難。但是我們整個(gè)的肺間質(zhì)病，我們一個(gè)是要做好一個(gè)提前的診斷，加強(qiáng)肺部的體檢，去做一點(diǎn)肺功能的檢查，也是提前發(fā)現(xiàn)提前診斷一個(gè)過(guò)程，如果我們能做好的話(huà)，可能能夠減少肺纖維化的發(fā)生。
2019-11-04 18:04
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針對(duì)上述提問(wèn)，推薦就醫(yī)問(wèn)藥相關(guān)內(nèi)容，希望幫助您更好解決問(wèn)題
什么是特發(fā)性肺纖維化? 特發(fā)性肺纖維化(idiopathic pulmonary fibrosis，IPF)是一種病因未明的彌漫性肺間質(zhì)纖維化疾病。由Hamman和Rich首先報(bào)道，故又稱(chēng)Hamman-Rich綜合征，由于本病基礎(chǔ)病變?yōu)榉闻菅祝?964年Scadding提出致纖維化肺泡炎(fibrosing alveoritis)病名，因病因未明，稱(chēng)之為隱原性致纖維化肺泡炎(cryptogenic fibrosing alveolitis，CFA)。多見(jiàn)于中老年人，呈亞急性或慢性過(guò)程。由于存在免疫異常及家族性發(fā)病史，考慮可能為自身免疫性疾病，與遺傳有關(guān)。急性型可發(fā)熱，但罕見(jiàn)，預(yù)后差，平均存活3年左右，65%～75%死于呼吸衰竭和肺部繼發(fā)感染。 查看全文»
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