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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn)，您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
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張久軍
吉林婦科醫(yī)院
呼吸科
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間質(zhì)性肺炎是肺纖維化的前期，也就是說(shuō)間質(zhì)性肺炎嚴(yán)重了就會(huì)導(dǎo)致肺纖維化，肺纖維化不可小看，需謹(jǐn)慎對(duì)待。肺纖維化是導(dǎo)致肺功能慢慢衰退，最后會(huì)因?yàn)槔w維化面積過(guò)大，導(dǎo)致呼吸衰竭致死。建議早期積極配合醫(yī)生治療該病。不建議采用激素類(lèi)藥物治療，中醫(yī)治療較為安全有效，對(duì)身體副作用小。
2019-11-04 18:07
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針對(duì)上述提問(wèn)，推薦就醫(yī)問(wèn)藥相關(guān)內(nèi)容，希望幫助您更好解決問(wèn)題
什么是特發(fā)性肺纖維化? 特發(fā)性肺纖維化(idiopathic pulmonary fibrosis，IPF)是一種病因未明的彌漫性肺間質(zhì)纖維化疾病。由Hamman和Rich首先報(bào)道，故又稱(chēng)Hamman-Rich綜合征，由于本病基礎(chǔ)病變?yōu)榉闻菅祝?964年Scadding提出致纖維化肺泡炎(fibrosing alveoritis)病名，因病因未明，稱(chēng)之為隱原性致纖維化肺泡炎(cryptogenic fibrosing alveolitis，CFA)。多見(jiàn)于中老年人，呈亞急性或慢性過(guò)程。由于存在免疫異常及家族性發(fā)病史，考慮可能為自身免疫性疾病，與遺傳有關(guān)。急性型可發(fā)熱，但罕見(jiàn)，預(yù)后差，平均存活3年左右，65%～75%死于呼吸衰竭和肺部繼發(fā)感染。 查看全文»
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