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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價
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韓旭 副主任醫(yī)師
吉林婦科醫(yī)院
呼吸科
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第一、肺纖維化病人的護理我們要特別注意的是病人的保暖,盡量避免受寒,還要注意預(yù)防各種感染。注意氣候變化,特別是冬春季節(jié),氣溫變化劇烈,及時增減衣物,避免受寒后加重病情。遠離外源性過敏原,諸如:鳥類、動物、水源(熱水管道、空調(diào)、濕化器、桑拿浴)以及農(nóng)業(yè)殺蟲劑等。第二、肺纖維化病人的護理一定要求不要有一個較為舒適的居住環(huán)境。具體的要求是:房間要安靜,空氣要清新、濕潤、流通,避免煙霧、香水、空氣清新劑等帶有濃烈氣味的刺激因素,也要避免吸入過冷、過干、過濕的空氣。居室要經(jīng)常打掃,但要避免干掃,以免塵土飛揚。房間里不宜鋪設(shè)地毯、地板膜,也不要放置花草。被褥、枕頭不宜用羽毛或陳舊棉絮等易引起過敏的物品填充,而且要經(jīng)常曬,勤換洗。第三、肺纖維化患者具體怎么護理才好呢?我們的肺纖維化患者還應(yīng)該還積極開展一些適宜的體育活動,這樣加強體育鍛煉,提高抗病能力,如做深呼吸、散步、練太極拳等。自我按摩:取手三里、迎香、太陽、百會(高血壓患者甚用)輕輕順時針方向按揉,常年不斷。
2019-11-04 18:52
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針對上述提問,推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問題
什么是特發(fā)性肺纖維化? 特發(fā)性肺纖維化(idiopathic pulmonary fibrosis,IPF)是一種病因未明的彌漫性肺間質(zhì)纖維化疾病。由Hamman和Rich首先報道,故又稱Hamman-Rich綜合征,由于本病基礎(chǔ)病變?yōu)榉闻菅祝?964年Scadding提出致纖維化肺泡炎(fibrosing alveoritis)病名,因病因未明,稱之為隱原性致纖維化肺泡炎(cryptogenic fibrosing alveolitis,CFA)。多見于中老年人,呈亞急性或慢性過程。由于存在免疫異常及家族性發(fā)病史,考慮可能為自身免疫性疾病,與遺傳有關(guān)。急性型可發(fā)熱,但罕見,預(yù)后差,平均存活3年左右,65%~75%死于呼吸衰竭和肺部繼發(fā)感染。 查看全文»
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