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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進(jìn)行追問或是評(píng)價(jià)
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韓旭 副主任醫(yī)師
吉林婦科醫(yī)院
呼吸科
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第一、肺纖維化病人的護(hù)理我們要特別注意的是病人的保暖，盡量避免受寒，還要注意預(yù)防各種感染。注意氣候變化，特別是冬春季節(jié)，氣溫變化劇烈，及時(shí)增減衣物，避免受寒后加重病情。遠(yuǎn)離外源性過敏原，諸如：鳥類、動(dòng)物、水源(熱水管道、空調(diào)、濕化器、桑拿浴)以及農(nóng)業(yè)殺蟲劑等。第二、肺纖維化病人的護(hù)理一定要求不要有一個(gè)較為舒適的居住環(huán)境。具體的要求是：房間要安靜，空氣要清新、濕潤(rùn)、流通，避免煙霧、香水、空氣清新劑等帶有濃烈氣味的刺激因素，也要避免吸入過冷、過干、過濕的空氣。居室要經(jīng)常打掃，但要避免干掃，以免塵土飛揚(yáng)。房間里不宜鋪設(shè)地毯、地板膜，也不要放置花草。被褥、枕頭不宜用羽毛或陳舊棉絮等易引起過敏的物品填充，而且要經(jīng)常曬，勤換洗。第三、肺纖維化患者具體怎么護(hù)理才好呢?我們的肺纖維化患者還應(yīng)該還積極開展一些適宜的體育活動(dòng)，這樣加強(qiáng)體育鍛煉，提高抗病能力，如做深呼吸、散步、練太極拳等。自我按摩：取手三里、迎香、太陽、百會(huì)(高血壓患者甚用)輕輕順時(shí)針方向按揉，常年不斷。
2019-11-04 18:52
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什么是特發(fā)性肺纖維化? 特發(fā)性肺纖維化(idiopathic pulmonary fibrosis，IPF)是一種病因未明的彌漫性肺間質(zhì)纖維化疾病。由Hamman和Rich首先報(bào)道，故又稱Hamman-Rich綜合征，由于本病基礎(chǔ)病變?yōu)榉闻菅祝?964年Scadding提出致纖維化肺泡炎(fibrosing alveoritis)病名，因病因未明，稱之為隱原性致纖維化肺泡炎(cryptogenic fibrosing alveolitis，CFA)。多見于中老年人，呈亞急性或慢性過程。由于存在免疫異常及家族性發(fā)病史，考慮可能為自身免疫性疾病，與遺傳有關(guān)。急性型可發(fā)熱，但罕見，預(yù)后差，平均存活3年左右，65%～75%死于呼吸衰竭和肺部繼發(fā)感染。 查看全文»
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