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肺纖維化怎樣治，請(qǐng)專家指點(diǎn)迷津。

2019-11-19 15:59 點(diǎn)擊掃描二維碼更精彩

問題：

肺纖維化怎樣治，請(qǐng)專家指點(diǎn)迷津。

回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進(jìn)行追問或是評(píng)價(jià)

張久軍

吉林婦科醫(yī)院

呼吸科

肺纖維化屬于器質(zhì)性病變，對(duì)于這種疾病目前還沒有太好的治療方法，建議選用中醫(yī)進(jìn)行治療，因?yàn)橹嗅t(yī)治療比較安全有效，對(duì)身體的副作用比較小，比較適合這種慢性疾病。
2019-11-19 17:59

就醫(yī)問藥

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什么是特發(fā)性肺纖維化? 　　特發(fā)性肺纖維化(idiopathic pulmonary fibrosis，IPF)是一種病因未明的彌漫性肺間質(zhì)纖維化疾病。由Hamman和Rich首先報(bào)道，故又稱Hamman-Rich綜合征，由于本病基礎(chǔ)病變?yōu)榉闻菅祝?964年Scadding提出致纖維化肺泡炎(fibrosing alveoritis)病名，因病因未明，稱之為隱原性致纖維化肺泡炎(cryptogenic fibrosing alveolitis，CFA)。多見于中老年人，呈亞急性或慢性過程。由于存在免疫異常及家族性發(fā)病史，考慮可能為自身免疫性疾病，與遺傳有關(guān)。急性型可發(fā)熱，但罕見，預(yù)后差，平均存活3年左右，65%～75%死于呼吸衰竭和肺部繼發(fā)感染。查看全文»

疾病癥狀：呼吸困難胸痛

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嚴(yán)世蕓
主任醫(yī)師 教授

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李榮春
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