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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
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韓旭 副主任醫(yī)師
吉林婦科醫(yī)院
呼吸科
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肺纖維與其它疾病不同，肺纖維對身體的危害性是慢慢滲透的。一開始一般是沒有明顯癥狀的，此癥最易被忽視，也最危險，一旦肺部遭破壞，所剩余的組織不能維持身體輸氧的功能時，成為肺殘廢就無法治療了，至少目前科學(xué)尚未進步到移植肺的境界。而且嚴重危及患者的生命。
2019-11-19 18:01
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什么是特發(fā)性肺纖維化? 特發(fā)性肺纖維化(idiopathic pulmonary fibrosis，IPF)是一種病因未明的彌漫性肺間質(zhì)纖維化疾病。由Hamman和Rich首先報道，故又稱Hamman-Rich綜合征，由于本病基礎(chǔ)病變?yōu)榉闻菅祝?964年Scadding提出致纖維化肺泡炎(fibrosing alveoritis)病名，因病因未明，稱之為隱原性致纖維化肺泡炎(cryptogenic fibrosing alveolitis，CFA)。多見于中老年人，呈亞急性或慢性過程。由于存在免疫異常及家族性發(fā)病史，考慮可能為自身免疫性疾病，與遺傳有關(guān)。急性型可發(fā)熱，但罕見，預(yù)后差，平均存活3年左右，65%～75%死于呼吸衰竭和肺部繼發(fā)感染。 查看全文»
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