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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進(jìn)行追問或是評價(jià)
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張久軍
吉林婦科醫(yī)院
呼吸科
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首先是風(fēng)濕免疫慢性病：系統(tǒng)硬化癥、多肌炎/皮肌炎、系統(tǒng)性紅斑狼瘡、類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎、混合結(jié)締組織病、強(qiáng)直性脊柱炎，這些疾病都可能引發(fā)肺部的纖維化病變。其次藥物也可能引發(fā)肺纖維化：抗心律失常藥、抗炎藥物、抗驚厥藥物、化療藥物、維生素、放療、氧中毒，這些藥物使用不當(dāng)，肺部就會受到影響。另外警惕職業(yè)和環(huán)境相關(guān)性疾?。何?、石棉肺、重金屬肺、煤塵肺、鈹塵肺、氧化鋁肺，這些是都職業(yè)性疾病，都可導(dǎo)致肺纖維化。
2019-11-19 18:13
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什么是特發(fā)性肺纖維化? 特發(fā)性肺纖維化(idiopathic pulmonary fibrosis，IPF)是一種病因未明的彌漫性肺間質(zhì)纖維化疾病。由Hamman和Rich首先報(bào)道，故又稱Hamman-Rich綜合征，由于本病基礎(chǔ)病變?yōu)榉闻菅祝?964年Scadding提出致纖維化肺泡炎(fibrosing alveoritis)病名，因病因未明，稱之為隱原性致纖維化肺泡炎(cryptogenic fibrosing alveolitis，CFA)。多見于中老年人，呈亞急性或慢性過程。由于存在免疫異常及家族性發(fā)病史，考慮可能為自身免疫性疾病，與遺傳有關(guān)。急性型可發(fā)熱，但罕見，預(yù)后差，平均存活3年左右，65%～75%死于呼吸衰竭和肺部繼發(fā)感染。 查看全文»
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