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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn)，您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
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韓旭 副主任醫(yī)師
吉林婦科醫(yī)院
呼吸科
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患者失治、誤治、護(hù)理不當(dāng)時(shí)，炎性-免疫反應(yīng)不斷進(jìn)展，肺泡壁、氣道和血管最終會(huì)發(fā)生不可逆的纖維化，形成“蜂窩肺”。但是這不等于說(shuō)所有的肺間質(zhì)纖維化患者都會(huì)成為“蜂窩肺”。早診斷、早治療，部分間質(zhì)性肺炎是可以完全治愈的;不可逆轉(zhuǎn)者，常規(guī)中西醫(yī)結(jié)合治療也可有效延緩肺纖維化的進(jìn)程
2019-11-28 17:48
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針對(duì)上述提問(wèn)，推薦就醫(yī)問(wèn)藥相關(guān)內(nèi)容，希望幫助您更好解決問(wèn)題
什么是特發(fā)性肺纖維化? 特發(fā)性肺纖維化(idiopathic pulmonary fibrosis，IPF)是一種病因未明的彌漫性肺間質(zhì)纖維化疾病。由Hamman和Rich首先報(bào)道，故又稱Hamman-Rich綜合征，由于本病基礎(chǔ)病變?yōu)榉闻菅祝?964年Scadding提出致纖維化肺泡炎(fibrosing alveoritis)病名，因病因未明，稱之為隱原性致纖維化肺泡炎(cryptogenic fibrosing alveolitis，CFA)。多見(jiàn)于中老年人，呈亞急性或慢性過(guò)程。由于存在免疫異常及家族性發(fā)病史，考慮可能為自身免疫性疾病，與遺傳有關(guān)。急性型可發(fā)熱，但罕見(jiàn)，預(yù)后差，平均存活3年左右，65%～75%死于呼吸衰竭和肺部繼發(fā)感染。 查看全文»
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