-
回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn)，您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
-
張久軍
吉林婦科醫(yī)院
呼吸科
-
肺纖維化，即肺臟間質(zhì)組織由膠原蛋白、彈性素及蛋白醣類構(gòu)成，當(dāng)纖維母細(xì)胞受到化學(xué)性或物理性傷害時(shí)，會(huì)分泌膠原蛋白進(jìn)行肺間質(zhì)組織的修補(bǔ)，進(jìn)而造成肺臟纖維化;即肺臟受到傷害后，人體修復(fù)產(chǎn)生的結(jié)果。
2019-11-28 17:58
-
針對(duì)上述提問(wèn)，推薦就醫(yī)問(wèn)藥相關(guān)內(nèi)容，希望幫助您更好解決問(wèn)題
什么是特發(fā)性肺纖維化? 特發(fā)性肺纖維化(idiopathic pulmonary fibrosis，IPF)是一種病因未明的彌漫性肺間質(zhì)纖維化疾病。由Hamman和Rich首先報(bào)道，故又稱Hamman-Rich綜合征，由于本病基礎(chǔ)病變?yōu)榉闻菅祝?964年Scadding提出致纖維化肺泡炎(fibrosing alveoritis)病名，因病因未明，稱之為隱原性致纖維化肺泡炎(cryptogenic fibrosing alveolitis，CFA)。多見(jiàn)于中老年人，呈亞急性或慢性過(guò)程。由于存在免疫異常及家族性發(fā)病史，考慮可能為自身免疫性疾病，與遺傳有關(guān)。急性型可發(fā)熱，但罕見(jiàn)，預(yù)后差，平均存活3年左右，65%～75%死于呼吸衰竭和肺部繼發(fā)感染。 查看全文»
你可能對(duì)下面的內(nèi)容感興趣
- 強(qiáng)迫癥的物理治療與新技術(shù)-濟(jì)南神安醫(yī)院
- 強(qiáng)迫癥的心理治療策略-濟(jì)南神安醫(yī)院
- 強(qiáng)迫癥的藥物治療進(jìn)展-濟(jì)南神安醫(yī)院
- 強(qiáng)迫癥的成因剖析-濟(jì)南神安醫(yī)院
- 強(qiáng)迫癥的危害分析-濟(jì)南神安醫(yī)院
- 醫(yī)療資訊-南京天佑兒童醫(yī)院怎么樣-實(shí)...
- 總榜公布!南京自閉癥?？漆t(yī)院掛號(hào)“安...
- 排行榜：成都哪里治療焦慮癥好點(diǎn)呢“預(yù)...
- 排行榜專欄排名：成都焦慮癥醫(yī)院哪里正...
- 排行榜專欄排名：成都比較專業(yè)的焦慮癥...
