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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
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韓旭 副主任醫(yī)師
吉林婦科醫(yī)院
呼吸科
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治療肺纖維化的費用主要是根據(jù)病人病情的嚴(yán)重程度、選擇的治療方案以及醫(yī)院的治療方法和當(dāng)?shù)氐南M水平有關(guān)的，是不可以一概而論的。不正規(guī)的方法致使肺纖維化疾病常常反復(fù)發(fā)作不僅嚴(yán)重影響了患者的心肺功能，還給患者造成了巨大的痛苦與心理壓力，嚴(yán)重時還可威脅患者的生命安全。
2019-11-28 18:00
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針對上述提問，推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容，希望幫助您更好解決問題
什么是特發(fā)性肺纖維化? 特發(fā)性肺纖維化(idiopathic pulmonary fibrosis，IPF)是一種病因未明的彌漫性肺間質(zhì)纖維化疾病。由Hamman和Rich首先報道，故又稱Hamman-Rich綜合征，由于本病基礎(chǔ)病變?yōu)榉闻菅祝?964年Scadding提出致纖維化肺泡炎(fibrosing alveoritis)病名，因病因未明，稱之為隱原性致纖維化肺泡炎(cryptogenic fibrosing alveolitis，CFA)。多見于中老年人，呈亞急性或慢性過程。由于存在免疫異常及家族性發(fā)病史，考慮可能為自身免疫性疾病，與遺傳有關(guān)。急性型可發(fā)熱，但罕見，預(yù)后差，平均存活3年左右，65%～75%死于呼吸衰竭和肺部繼發(fā)感染。 查看全文»
