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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn)，您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
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高沖 主任醫(yī)師
東南大學(xué)附屬中大醫(yī)院
三級(jí)甲等
血液科
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地中海貧血是一種遺傳性血液疾病，不同類型表現(xiàn)和危害有所差異，需引起重視。關(guān)愛自己，從關(guān)注健康開始。身體不適時(shí)，請(qǐng)及時(shí)就醫(yī)，并在醫(yī)生指導(dǎo)下合理用藥。
2019-12-02 08:52
1.疾病分型：分為輕型、中間型和重型。輕型癥狀較輕，中間型癥狀居中，重型癥狀嚴(yán)重。
2.常見癥狀：輕型和中間型常有輕度至中度貧血。重型表現(xiàn)為重度貧血、肝脾腫大、黃疸及發(fā)育不良等。
3.主要危害：可引發(fā)繼發(fā)感染、心力衰竭，導(dǎo)致死亡，還可能造成甲狀腺、腎上腺等功能減退。
4.遺傳特性：由基因缺陷導(dǎo)致，有家族遺傳傾向。
5.治療難度：目前尚無(wú)根治方法，以對(duì)癥治療為主。
地中海貧血危害較大，患者應(yīng)及時(shí)就醫(yī)，遵循醫(yī)囑治療，改善生活質(zhì)量。
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針對(duì)上述提問(wèn)，推薦就醫(yī)問(wèn)藥相關(guān)內(nèi)容，希望幫助您更好解決問(wèn)題
什么是地中海貧血? 地中海貧血又稱海洋性貧血(thalassemla，簡(jiǎn)稱地貧，據(jù)全國(guó)醫(yī)學(xué)名詞審定委員會(huì)規(guī)定應(yīng)稱為“珠蛋白生成障礙貧血”），是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點(diǎn)是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成，導(dǎo)致血紅蛋白的組成成分改變。本組疾病的臨床癥狀輕重不一，大多表現(xiàn)為慢性進(jìn)行性溶血性貧血。可將地貧分為α-地中海貧血;β-地中海貧血、δ-地中海貧血、γ-地中海貧血及少見的δβ地中海貧血;以前二種類型常見。 查看全文»
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