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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn)，您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
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李達(dá) 主任醫(yī)師
廣東省中醫(yī)院
三級(jí)甲等
血液科
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地中海貧血分為輕型、中間型和重型，其病情發(fā)展受多種因素影響。輕型一般較穩(wěn)定，但也可能出現(xiàn)變化。面對(duì)身體不適，切勿拖延，應(yīng)立即就醫(yī)并遵循醫(yī)囑，安全有效地恢復(fù)健康。
2019-12-13 20:27
1.基因類(lèi)型：輕型由基因決定，通常穩(wěn)定，重型則病情嚴(yán)重。
2.生長(zhǎng)發(fā)育：在生長(zhǎng)過(guò)程中，身體需求增加，可能使貧血癥狀改變。
3.合并疾?。喝敉瑫r(shí)患有其他影響造血的疾病，會(huì)加重貧血。
4.環(huán)境因素：長(zhǎng)期處于不良環(huán)境，如接觸有害物質(zhì)，可能影響病情。
5.治療干預(yù)：規(guī)范治療可控制病情，反之可能加重。
總體而言，地中海貧血的病情發(fā)展因人而異，輕型有加重可能，重型需積極治療?；颊邞?yīng)定期檢查，遵循醫(yī)囑。
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針對(duì)上述提問(wèn)，推薦就醫(yī)問(wèn)藥相關(guān)內(nèi)容，希望幫助您更好解決問(wèn)題
什么是地中海貧血? 地中海貧血又稱(chēng)海洋性貧血(thalassemla，簡(jiǎn)稱(chēng)地貧，據(jù)全國(guó)醫(yī)學(xué)名詞審定委員會(huì)規(guī)定應(yīng)稱(chēng)為“珠蛋白生成障礙貧血”），是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點(diǎn)是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成，導(dǎo)致血紅蛋白的組成成分改變。本組疾病的臨床癥狀輕重不一，大多表現(xiàn)為慢性進(jìn)行性溶血性貧血?？蓪⒌刎毞譃棣?地中海貧血;β-地中海貧血、δ-地中海貧血、γ-地中海貧血及少見(jiàn)的δβ地中海貧血;以前二種類(lèi)型常見(jiàn)。 查看全文»
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