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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進(jìn)行追問或是評價
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孫競 主任醫(yī)師
南方醫(yī)科大學(xué)南方醫(yī)院
三級甲等
血液內(nèi)科
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貧血不缺鐵不一定是地貧，還可能由多種原因?qū)е?，如巨幼?xì)胞性貧血、再生障礙性貧血、溶血性貧血、慢性病貧血等。面對身體的不適，最明智的選擇是立即就醫(yī)，并在醫(yī)生的指導(dǎo)下進(jìn)行規(guī)范治療，確保安全有效。
2019-12-30 19:43
1.巨幼細(xì)胞性貧血：多因葉酸或維生素B??缺乏引起，紅細(xì)胞體積增大。治療需補(bǔ)充葉酸及維生素B??。
2.再生障礙性貧血：骨髓造血功能衰竭，全血細(xì)胞減少。治療包括免疫抑制、促造血等。
3.溶血性貧血：紅細(xì)胞破壞過多，如自身免疫性溶血性貧血等。治療要針對病因，可能用到糖皮質(zhì)激素。
4.慢性病貧血：慢性疾病導(dǎo)致，如慢性感染、腫瘤等。治療重點(diǎn)在于控制原發(fā)病。
5.地中海貧血：是一種遺傳性溶血性貧血，基因異常所致。輕型一般無需特殊治療，重型可能需要輸血等。
總之，貧血原因多樣，需進(jìn)行相關(guān)檢查明確病因，再采取針對性治療。
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針對上述提問，推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容，希望幫助您更好解決問題
什么是地中海貧血? 地中海貧血又稱海洋性貧血(thalassemla，簡稱地貧，據(jù)全國醫(yī)學(xué)名詞審定委員會規(guī)定應(yīng)稱為“珠蛋白生成障礙貧血”），是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點(diǎn)是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成，導(dǎo)致血紅蛋白的組成成分改變。本組疾病的臨床癥狀輕重不一，大多表現(xiàn)為慢性進(jìn)行性溶血性貧血?？蓪⒌刎毞譃棣?地中海貧血;β-地中海貧血、δ-地中海貧血、γ-地中海貧血及少見的δβ地中海貧血;以前二種類型常見。 查看全文»
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