先天性巨結(jié)腸應(yīng)如何有效應(yīng)對(duì)
先天性巨結(jié)腸應(yīng)如何有效應(yīng)對(duì)
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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn),您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
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唐月華 副主任醫(yī)師
東南大學(xué)附屬中大醫(yī)院
三級(jí)甲等
兒科
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先天性巨結(jié)腸是一種由于腸神經(jīng)節(jié)細(xì)胞缺如導(dǎo)致的腸道發(fā)育畸形,患兒常有頑固性便秘等癥狀。若發(fā)現(xiàn)相關(guān)癥狀,應(yīng)及時(shí)就醫(yī)診斷。身體感到不適時(shí),務(wù)必及時(shí)就診,聽(tīng)從醫(yī)生的建議進(jìn)行診治,不要自己擅自用藥。
2019-12-25 17:18
1.疾病原理:腸壁神經(jīng)節(jié)細(xì)胞缺失,使腸道蠕動(dòng)和排便功能異常。
2.診斷方法:包括直腸粘膜活檢、鋇劑灌腸、直腸指檢等,以明確病變類型和范圍。
3.保守治療:對(duì)于便秘癥狀,可采用灌腸處理。
4.手術(shù)治療:根據(jù)病情選擇合適的腹腔鏡微創(chuàng)手術(shù),如Swenson手術(shù)、Soave手術(shù)等。
5.藥物輔助:可使用開(kāi)塞露、乳果糖等,幫助排便,但需遵醫(yī)囑。
6.術(shù)后護(hù)理:注意飲食調(diào)整,預(yù)防感染。
先天性巨結(jié)腸經(jīng)規(guī)范治療,多數(shù)患兒可恢復(fù)正常排便功能。但治療需及時(shí),并在專業(yè)醫(yī)生指導(dǎo)下進(jìn)行。
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針對(duì)上述提問(wèn),推薦就醫(yī)問(wèn)藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問(wèn)題
什么是先天性巨結(jié)腸? 先天性巨結(jié)腸癥(congenital megacolon)又稱腸管無(wú)神經(jīng)節(jié)細(xì)胞癥(aganglionosis).因Hirschsprun首先對(duì)本病做詳盡的描述,故也稱為Hirschsprung病(簡(jiǎn)稱HD)。是一種神經(jīng)峭細(xì)胞源性疾病和多基因遺傳病,是新生兒期低位腸梗阻的常見(jiàn)原因之一。其發(fā)病率在1/2000~1/5000,男女為4:1。本病有家族性發(fā)生傾向,有報(bào)道為4%。 查看全文»
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主任醫(yī)師 副教授
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