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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn),您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
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譚全達(dá) 副主任醫(yī)師
陽(yáng)江市人民醫(yī)院
三級(jí)甲等
血透科
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地中海貧血輕型通常不太嚴(yán)重,一般無(wú)明顯癥狀,或僅有輕度貧血,無(wú)需特殊治療,但有遺傳風(fēng)險(xiǎn)。自行處理身體不適可能加重病情,及時(shí)就醫(yī)并遵循醫(yī)生的治療方案是關(guān)鍵。
2019-12-27 15:04
1.癥狀表現(xiàn):可能無(wú)任何癥狀,或有輕度頭暈、乏力等。
2.貧血程度:多為輕度貧血,血紅蛋白水平相對(duì)穩(wěn)定。
3.遺傳特性:是基因遺傳疾病,若夫妻均為輕型,子女患重型風(fēng)險(xiǎn)增加。
4.日常注意:避免勞累、感染,定期復(fù)查血常規(guī)。
5.監(jiān)測(cè)要點(diǎn):關(guān)注血紅蛋白變化、有無(wú)脾臟腫大等。
總之,地中海貧血輕型雖不嚴(yán)重,但仍需關(guān)注自身狀況,做好預(yù)防遺傳的準(zhǔn)備。
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針對(duì)上述提問(wèn),推薦就醫(yī)問(wèn)藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問(wèn)題
什么是地中海貧血? 地中海貧血又稱(chēng)海洋性貧血(thalassemla,簡(jiǎn)稱(chēng)地貧,據(jù)全國(guó)醫(yī)學(xué)名詞審定委員會(huì)規(guī)定應(yīng)稱(chēng)為“珠蛋白生成障礙貧血”),是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點(diǎn)是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成,導(dǎo)致血紅蛋白的組成成分改變。本組疾病的臨床癥狀輕重不一,大多表現(xiàn)為慢性進(jìn)行性溶血性貧血。可將地貧分為α-地中海貧血;β-地中海貧血、δ-地中海貧血、γ-地中海貧血及少見(jiàn)的δβ地中海貧血;以前二種類(lèi)型常見(jiàn)。 查看全文»
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