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先天性主動脈瓣竇動脈瘤破裂是什么疾???

先天性主動脈瓣竇動脈瘤破裂是什么疾?。?

  • 回答1

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

    劉君 副主任醫(yī)師

    廣東省第二人民醫(yī)院

    三級甲等

    心血管內科

    先天性主動脈瓣竇動脈瘤破裂是一種較為少見的先天性心臟病。未進行劇烈運動時瘤體破裂,多發(fā)生在右動脈瓣竇,患者常出現(xiàn)心絞痛、呼吸困難、胸悶及心力衰竭等癥狀,需及時就醫(yī)。面對身體不適,切勿拖延,應立即就醫(yī)并遵循醫(yī)囑,安全有效地恢復健康。
    1.發(fā)病機制:主動脈瓣竇動脈瘤的形成與主動脈瓣竇的組織發(fā)育缺陷有關。
    2.癥狀表現(xiàn):除上述常見癥狀外,還可能有頭暈、乏力、心悸等。
    3.檢查方法:常通過超聲心動圖、心電圖、胸部X線等檢查確診。
    4.治療方式:包括藥物治療,如血管緊張素轉換酶抑制劑(卡托普利)、β受體阻滯劑(美托洛爾)等,以緩解癥狀;病情嚴重時需手術治療。
    5.風險因素:遺傳因素、孕期感染、接觸有害物質等可能增加發(fā)病風險。
    6.術后護理:注意休息,避免勞累和感染,遵醫(yī)囑復查。
    先天性主動脈瓣竇動脈瘤破裂對健康危害較大,早發(fā)現(xiàn)、早診斷、早治療至關重要。

    2019-12-05 20:36
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