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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn)，您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
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張宇明 主任醫(yī)師
廣東醫(yī)科大學(xué)附屬醫(yī)院
三級(jí)甲等
血液內(nèi)科
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地中海貧血是一種遺傳性血液疾病，孕婦查出后需重視。應(yīng)根據(jù)貧血程度和胎兒情況采取相應(yīng)措施，同時(shí)注意定期檢查和日常護(hù)理。一旦身體出現(xiàn)不適，應(yīng)立刻就醫(yī)，遵從醫(yī)生的指示進(jìn)行治療，不宜自行開藥。
2019-12-11 14:37
1.疾病介紹：地中海貧血因珠蛋白基因缺陷導(dǎo)致，分為輕型、中間型和重型。
2.輕型處理：若為輕型，通常無(wú)需特殊治療，密切觀察孕婦及胎兒狀況。
3.中型和重型：中間型或重型，可能需輸血治療和去鐵治療。
4.胎兒檢查：盡早進(jìn)行羊水穿刺或臍帶穿刺，判斷胎兒是否遺傳。
5.日常注意：孕婦要保證充足休息，飲食均衡，補(bǔ)充富含鐵、葉酸等營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)。
總之，孕婦患地中海貧血應(yīng)及時(shí)就醫(yī)，遵循醫(yī)生建議進(jìn)行治療和監(jiān)測(cè)，以保障母嬰健康。
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針對(duì)上述提問(wèn)，推薦就醫(yī)問(wèn)藥相關(guān)內(nèi)容，希望幫助您更好解決問(wèn)題
什么是地中海貧血? 地中海貧血又稱海洋性貧血(thalassemla，簡(jiǎn)稱地貧，據(jù)全國(guó)醫(yī)學(xué)名詞審定委員會(huì)規(guī)定應(yīng)稱為“珠蛋白生成障礙貧血”），是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點(diǎn)是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成，導(dǎo)致血紅蛋白的組成成分改變。本組疾病的臨床癥狀輕重不一，大多表現(xiàn)為慢性進(jìn)行性溶血性貧血。可將地貧分為α-地中海貧血;β-地中海貧血、δ-地中海貧血、γ-地中海貧血及少見的δβ地中海貧血;以前二種類型常見。 查看全文»
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