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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
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鄭方英 副主任醫(yī)師
惠州市第一人民醫(yī)院
三級甲等
血液內(nèi)科
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遺傳性球形紅細胞增多癥是一種紅細胞膜蛋白基因異常導致的溶血性貧血。其主要表現(xiàn)為貧血、黃疸和脾大。治療方法包括藥物治療、手術治療等。身體健康為重，一旦感到不適，應及時就醫(yī)，避免自行診斷用藥帶來的風險。
2019-12-29 19:15
1.脾切除：是本病的主要治療方法，適用于嚴重貧血或出現(xiàn)溶血危象等情況。
2.藥物治療：常用藥物有葉酸，補充造血原料；維生素E，有一定抗氧化作用；糖皮質(zhì)激素如潑尼松，可減輕溶血。
3.輸血治療：嚴重貧血時可輸血改善癥狀。
4.其他治療：新生兒或幼兒患者可采取定期少量輸血，預防膽紅素腦病。
5.對癥治療：出現(xiàn)黃疸時，可使用利膽藥物，如熊去氧膽酸。
患者應根據(jù)自身病情，在醫(yī)生指導下選擇合適的治療方法，積極治療。
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就醫(yī)問藥
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