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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn)，您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
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胡俊 主任醫(yī)師
惠州市第一人民醫(yī)院
三級(jí)甲等
血液內(nèi)科
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地中海貧血是一種遺傳性血液病，由珠蛋白基因缺陷導(dǎo)致。其危害程度、癥狀表現(xiàn)、治療方法、遺傳風(fēng)險(xiǎn)、預(yù)防措施等都值得關(guān)注。若身體出現(xiàn)異常癥狀，請(qǐng)立刻就診，根據(jù)醫(yī)生的囑咐進(jìn)行治療，切勿自行用藥。
2019-12-28 19:10
1.危害程度：輕型癥狀較輕，重型可危及生命。
2.癥狀表現(xiàn)：貧血、黃疸、肝脾腫大等。
3.治療方法：輸血、去鐵、造血干細(xì)胞移植。
4.遺傳風(fēng)險(xiǎn)：若父母攜帶基因，子女有患病可能。
5.預(yù)防措施：婚前、產(chǎn)前基因檢測(cè)。
地中海貧血需要重視，早發(fā)現(xiàn)早治療，做好預(yù)防。
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針對(duì)上述提問(wèn)，推薦就醫(yī)問(wèn)藥相關(guān)內(nèi)容，希望幫助您更好解決問(wèn)題
什么是地中海貧血? 地中海貧血又稱海洋性貧血(thalassemla，簡(jiǎn)稱地貧，據(jù)全國(guó)醫(yī)學(xué)名詞審定委員會(huì)規(guī)定應(yīng)稱為“珠蛋白生成障礙貧血”），是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點(diǎn)是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成，導(dǎo)致血紅蛋白的組成成分改變。本組疾病的臨床癥狀輕重不一，大多表現(xiàn)為慢性進(jìn)行性溶血性貧血。可將地貧分為α-地中海貧血;β-地中海貧血、δ-地中海貧血、γ-地中海貧血及少見(jiàn)的δβ地中海貧血;以前二種類型常見(jiàn)。 查看全文»
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