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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評價(jià)
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毛銳 副主任醫(yī)師
廣東藥科大學(xué)附屬第一醫(yī)院
三級甲等
呼吸與危重癥醫(yī)學(xué)科
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肺纖維化是一種嚴(yán)重的肺部疾病,癥狀多樣,包括呼吸困難、干咳、乏力、胸痛、杵狀指等。身體不適時(shí),應(yīng)盡快尋求專業(yè)醫(yī)療意見,遵循醫(yī)生的建議進(jìn)行治療,切莫自行開處方。
2019-12-19 11:05
1.呼吸困難:這是肺纖維化最常見和突出的癥狀,起初在劇烈活動(dòng)時(shí)出現(xiàn),隨著病情進(jìn)展,在日?;顒?dòng)甚至休息時(shí)也會(huì)感到呼吸費(fèi)力。
2.干咳:多為持續(xù)性干咳,無明顯咳痰或僅有少量黏液痰。
3.乏力:患者常感到全身無力,精神不振,影響正常生活和工作。
4.胸痛:部分患者會(huì)有胸部隱痛或脹痛感,可能與肺部炎癥和纖維化改變有關(guān)。
5.杵狀指:手指或腳趾末端增生、肥厚、呈杵狀膨大。
6.嘴唇發(fā)紫:由于缺氧,嘴唇會(huì)呈現(xiàn)出青紫色。
總之,肺纖維化的癥狀會(huì)逐漸加重,嚴(yán)重影響患者的生活質(zhì)量。一旦出現(xiàn)相關(guān)癥狀,應(yīng)及時(shí)到正規(guī)醫(yī)院就診,明確診斷,并采取相應(yīng)的治療措施。
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什么是特發(fā)性肺纖維化? 特發(fā)性肺纖維化(idiopathic pulmonary fibrosis,IPF)是一種病因未明的彌漫性肺間質(zhì)纖維化疾病。由Hamman和Rich首先報(bào)道,故又稱Hamman-Rich綜合征,由于本病基礎(chǔ)病變?yōu)榉闻菅祝?964年Scadding提出致纖維化肺泡炎(fibrosing alveoritis)病名,因病因未明,稱之為隱原性致纖維化肺泡炎(cryptogenic fibrosing alveolitis,CFA)。多見于中老年人,呈亞急性或慢性過程。由于存在免疫異常及家族性發(fā)病史,考慮可能為自身免疫性疾病,與遺傳有關(guān)。急性型可發(fā)熱,但罕見,預(yù)后差,平均存活3年左右,65%~75%死于呼吸衰竭和肺部繼發(fā)感染。 查看全文»
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